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Celle-ci crislallise dans l'eau boiiilhinle en aiguilles fusibles à i48°-i49'', 5. 



L'étlier y-éthoxyacétylacétique est saponifié à froid par la soude en solution n(|iieuse 

 demi-normale; quand on acidulé il v a mise en liberté d'anhydride carbonii|Me et 

 d'éthoxyacétone ordinaire. 



Traité par i'élhylate de sodium en solution alcoolique, i'éther y-élhoxyacétylacé- 

 lique se transforme en dérivé sodé. Si l'on fait réagir sur ce dernier le chlorure de 

 benzyle, on obtient un mélange des dérivés a-benzylé et «a-dibenzylé. L'ét/ier a-ben- 

 zyl-y-éUioxyacélylacétique C^H^O.CIP.CO.CM^CIP.C H'^CO^G-H^ bout à i85°- 

 187° sous i4"""; il donne une pyrazolone fondant à i i9'>-i20° et fournit, quand on le 

 saponifie par la potasse en solution alcoolif|ue normale, Vét/io.Ty-i-phéiiyl-!\-(>itta- 

 none.2 CH-'. CH\CH°-.CO. CH^OC^H' bouillant à iSy" sous i9'"">-20'""". dont la 

 semicarhazoïie fond à loB'-ioS". L'élhcr aac-dibenzyl -y - éthoxyacétylacétiqtie 

 C«H50.CH^CO.C(CH2.C«H5)''.GO'-G^H» est huileuv et bout à 243''-247'> sous i4"™; 

 la potasse en solution alcoolique concentrée le dédouble avec production d'acide 

 dibenzjlacétique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action (lu bromure de phénylniagnèsiurn sur la 

 pinacoline et sur ta méthylpinacoline. Note de M""' Ramaut-Llcas, 

 présentée par M. A. Haller. 



Nous avons montré, dans un précédent Mémoire ( '), que le réactif de 



Grignard réagissait sur la Iriméthylacétophénone ])our donner des alcools 



tertiaires de la forme 



CWK yOH 



qui, chauffés avec de l'acide formique, ou par simple ébullition à la [)ressioii 

 ordinaire, se déshydratent en donnant des carbures. Celle déshydratation 

 qui, dansées conditions, n'est jamais complète, peut s'obtenir très facile- 

 ment et intégralement par l'action d'un mélange d'anhydride acéli([ue et de 

 chlorure d'acétyle. 



Le mode opératoire est le suivant : on dissout une paitie de carbinol dan? un 

 mélange de deux parties d'anhydride acétique et de deux parties de chlorure 

 d'acétyle. On chanlfe le tout au bain-marie pendant quel(|ues heures et l'on arrête 

 quand on voit le mélange se colorer. On laisse alors reposer quelques jours dans un 

 cristallisoir à la température ordinaire. 



Le liquide se sépare en deux couches qui sont souvent précédées par un dépôt 

 huileux d'apparence cristalline. 



(') I'uli.m: LicAS. Cnmptcif rendus, t. I.'JO, p. lo^S. 



