TI2 ACADEMIE DES SCIENCES. 



ÉTHKH ACÉTIQUE CtP = CH - CH^ - CH (CO= CH^ ) - CH' : 

 J'ai préparé cet éther avec de bons rendements en clmuil'aiil du 

 penlène-i-ol-4 avec un excès d'anhydride acétique. 

 Point d'ébullition : i32'^'-i35°. 



d^!, =0,899 

 «ii"= 1,4.3 



Trouvii. Calculé. 



H„, 35,49 35,61 



Étheu cHLORHYiiRiQUE CH" = CH — GH^ — CH Cl — CH'' : 



Préparation. — Dans un petit ballon maintenu constamment à 0° on place 20i^ de 

 pentène-i-ol-4 et l'on ajoute par petites portions du pentachlorure de pliospliore 

 jusqu'à concurrence de 46?. La réaction terminée, on verse le liquide dans de l'eau 

 froide. 



La couche surnageante est décantée, lavée à Peau alcaline, puis à l'eau, et enfin dessé- 

 chée sur du chlorure de calcium. 



A la distillation ce liquide se sépare en deux fractions : la première, passant de 95" 

 à 1 10"; la seconde, de i4o° à iSS". 



La première fraction rectifiée m'a donné un liquide bouillant de 97° 

 à 100° sous la pression atmosphérique : c'est le chlorobulène 



CIP=:C11 -CH^— CHCI — CH' (Analyse : Cl 33,69 pour 100). 



''15=0,934 



nl^— 1 ,4'/ 



Trouve. Cairulé. 



R,„ 28, 12 27,96 



DlCHLOROPENTANE-1.-', CH' ^ CHCl - CH^ - CIICI - CH^ : 



La deuxième fraction rectifiée donne un liquide dont le point d'ébullition 



est 1 47°- i5o° sous la pression atmosphérique. L'analyse (Cl 5o, 54 pour 100) 



correspond à la formule brute C°H'°C1-. 



Le dichloropentane provientévidemment de la fixation de l'acide chloiliy- 



drique sur le chlorobulène précédent. Dans la lixalion d'un hydracide sur 



la liaison allylique, l'halogène se fixant sur le carbone secondaire, on a bien 



le dichloropentane-2-4. 



rf"— i,o63 



«,',«= 1 ,447 



Trouvé. Calculé. 



35,42 35,38 



•Te me propose d'étudier l'action de la potasse sur le chlorobutèno et le 

 diclilorobulaiic. 



