^l4 ACADÉMIE DES SCIEMCËS. 



Va/cool bu l y/i'/iic Icr/idire {CU^f ^^ COU employé foiulail à 22°. On a fait une 

 série de dix tubes scellés conlenanl cliacun lo'"'' de cel alcool et los de pota^se caus- 

 tique aiilivdre et l'on a cliauflTé 16 heures à 23o"-240°. A ronverlure des tubes, il s'est 

 dégagé un iin^lange ri'hydrogène et d'un carbure étliyléniriue, dont le bromure répond 

 à la formule CH^Br- et qui est très probablement le bromure de dimétliyléthyiène 

 asymétrique. Les loos d'alcool butviique tertiaire eniploM's ont donné seulement 

 00,72 de ce bromure. 



Le conleiui des lubes a été dissous dans l'eau, puis on a presque iieiilialisé la 

 solution par Tacide sulfurique el on l'a distillée dans un courant de vapeur d'eau pour 

 entraîner la totalité de l'alcool qu'elle renfermait el qui s'est montré exclusivement 

 formé d'alcool butylique tertiaire. Le résidu de la distillation contenait, à l'état de 

 sels, les acides formés dans l'action de la potasse sur cet alcool. On l'a acidulée par 

 l'acide suKurique el l'on a entraîné dans un courant de vapeur d'eau la totalité de ces 

 acides. S;ituiés par la baryte, ils ont donné seulement o8,4o d'un mélange de formiate 

 el d'acélate de baryum. L'alcool butylique tertiaire était donc resté inaltéré pies(|ue 

 en entier. 



Le diint'tlirlétliylcaibinol. (CH*)-=:COH — C'^H* employé bouillait à io3"-io3". 

 Traité comme il a élé dit pour l'alcool butylique tertiaire, il s'est comporté comme 

 lui. 



Avec 20O" de cet alcool, il a été obtenu 28,40 d'un bromure bouillant à iGg"-!-^" en 

 se décomposant, répondant à la foiniule C^H'^Br^ et qui e-t très probablement iden- 

 tique au bromure de trimétliyléthylène {CH')^i= CBr — CHBr — CH'.On a recueilli, 

 de plus, des acides qui ont donné 2^,534 d'un mélange de formiate el de propionate 

 de baryum. 



Une expérience, réalisée en chauflant 3""' de dimétliylétliylcaibinol, pendant 

 16 heures à 23o°, avec 3s de potasse caustique, a fourni seulement l'^^a de produits 

 gazeux. 



Le mvlhyléthvpropylcarbinfd Cil' — COH — C H' employé avait été préparé pai' 



CMV- 

 la métliiide de Grignard avec le bromure d'élhylmagnésium el la mélli\ Ipropylcélone. 

 Il bouillait à i39°-i4i"- 



On a traité, comme il a élé dit plus haut, So'^'"' de cet alcool, renfermé dans cinq 

 tubes scellé-. A l'ouverture de ces tubes, on a observé une absorption de l'eau de la 

 cuve. Environ ,5''"' d'eau sont entrés ainsi dans chaque tube. Le proiluil de la réaclion 

 a fourni >euli'ment 00,62 d'un sel de baryte, que l'analyse a caractérisé pour du 

 butyrate de baryum. 



Le inélhylpro/iylisoarnylcai'binol GH' — COH- G" 11" employé avait été obtenu 



en faisant réagir la niTlhylpropylcétone sur le bromure d'isoamylemagnésium. 



C'I alcool, inconnu jusqu'ici, est un liquide incolore, d'odeur agréable. Il bout 

 à 192". Sa ileMsilé à o" est 0,8421. 



On a chaulT aviîC la pelasse, comme il a été dit |)lus haut, 20S de cet alcool distribués 



