SÉANCE DU 18 MARS 1912. 743 



Nous avons traduit cette réaction de la façon suivante : 



/C = CH C'-' H ' /CH = CH C« H' 



^CO ^COOH 



Acide benzylidencHiiiiihoIi<jiin 

 ( vis([ueux ). 



/CHr=CHC?H' /CIPCIIOIICII^ 



^COOII -GO OH 



\c. pliéri> loxylioinocampliolique 

 (cristallisé). 



Depuis la belle synthèse qu'en a faite M. Komppa ('), il n'existe plus 

 aucun doute sur la constitution de l'acide camplioricjue, qui est bien celle 

 préconisée jadis par M. Bredt. Nous avons, d'autre part, montrécn iHqG^-) 

 comment on peut retourner de l'acide camphorique au camphre. 



Nous sommes donc autorisé à considérer notre acide phényloxyhomo- 

 campholique comme un oxyacide £ et non comme un dérivé 0, car dans ce 

 dernier cas cet acide serait susceptible de donner naissance à une lactone. 

 La formule suivante rend couqjte de cette constitution : 



CH'— Cil — CH^— CIIOH.C/II' 



CH^CCH' 

 I 



CH' C — COOII 



I 

 CH^ 



Aux propriétés déjà signalées de cet acide, ajoutons qu'il est susceptible 

 de cristalliser en beaux prismes transparents contenant une molécule 

 d'alcool de cristallisation quand on le fait cristalliser au sein de l'al- 

 cool méthylique ou de l'alcool éthylique. Les cristaux ainsi obtenus 

 G"H-''0^ + CH''0 etC'^tP^O' +-C-H''0, abandonnés à l'air, de trans- 

 parents qu'ils étaient, ne tardent pas à devenir opaques et blancs en perdant 

 leur alcool de cristallisation. Pour enlever la totalité de cet alcool, il est 

 nécessaire de les chaufTer à i3o" et l'on obtient alors une poudre blanche et 

 anhydre qui fond à«2o5°-207" (n. corr.). Si l'on fait cristalliser l'acide au 

 sein de l'alcool à So", il se dépose sous la forme de petites aiguilles groupées 

 parfois autour d'un centre commun, qui ne perdent pas leur éclat à l'air et 

 fondent à 2o5°-207<'. 



C) KoMi'PA, Ann. dcr L'Iuin., l. C(]CLXX. p. yog-aSS. 

 (') A. H.\LLER, Comptes rendus, t. 122, 1896, p. 446. 



