SÉANCE DU 18 MARS I912. 745 



Acide diphényloxyliomocainpholique(}\V ' •.^^^.. ,^..^. — Le di- 



/C=C(C''H»)^ 

 phénylméthylencamphie C'1I"(' 1 , obtenu par conden- 



salion de la benzophénone avec le camphre sodé ('), se comporte à Têtard 

 d'une solution saturée d'acide bromhydrique dans l'acide acétique cris- 

 tallisable, comme les benzyliden- ety;-lolylidencamphres.Toulcl"ois, l'ouver- 

 ture de l'un des noyauv du camphre se fait ici encore plus facilement 

 qu'avec ces derniers dérivés. 



Le produit solide (pi'on obtient en abandonnant pendant près de 9 mois 

 3o''' de diphénylcamphomélhylène dissous dans 'loo"^ d'acide acétique saturé 

 de IllJr, préalablement essoré et débarrassé de son acide bromhydrique 

 par une exposition de quelcjues jours sous une cloche renfermant des plaques 

 de soude caustique, est constitué par de l'acide diphényloxyhomocampho- 

 lique à peu près pur. 11 suffit, en effet, de faire cristalliser ce produit dans 

 l'alcool ordinaire pour obtenir l'acide sous la forme de paillettes blanches 

 fondant à 210" (non corr.). A l'inverse des acides phényl- et /Molyloxy- 

 homocampholiques, ce composé ne fournit pas de combinaisons cristalli- 

 sables avec les alcools. 



/CH-— C^^^ 



Son sel de soude CH' , X/T"!-!^^- cristallise au sein d'une 



solution bouillante de carbonate de soude en paillettes nacrées et blanches 

 très peu solubles dans l'eau froide. 



Reconstitution des benzyliden-p-tolyliden et diphénylmclhydencamphres 

 en parlant des acides oxyhoinocampholiques décrits. — Au cours de notre 

 étude du premier de ces acides (^), nous avons signalé en quelques mots que 

 ce composé, « traité par du chlorure de benzoylc, régénère du benzyli- 

 dencamphre». En raison de Tintérèt que présente celte condensation in- 

 terne, nous l'avons étudiée avec plus de soin et étendue aux deux autres 

 acides. 



Au lieu d'employer comme agent condensant le chlorure de bcnzoyle, 

 nous nous sommes adressés au chlorure d'acétyle, plus volatil et, par 

 suite, plus facile à éliminer quand il est en excès. 



(') A. Hali.eu el i'^D. Baleh, Comptes rendus, l. IIC, 190S. p. 717. 

 (^) A. Haller el MiNGiiN. loc. cit. 



C. R., 1912, i" Semestre. (ï. 154, N' 12.) î)^ 



