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Chacun des acides a été chauffé pendant une journée, dans un ballon 

 muni d'un réfrigérant ascendant, avec six à huit fois son poids de chlorure 

 d'acétylc. On a ensuite chassé par distiUation l'excès de ce chlorure, décom- 

 posé le résidu par de l'eau, puis par du carbonate de soude, et enlevé la 

 partie insoluble au moyen de i'éther. 



Dans le cas de l'acide phényloxyhomocampholique, une partie seulement 

 de l'acide a subi la condensation, car on a trouvé le restant en sursaturant 

 la liqueur alcaline par de l'acide sulfurique. Déplus, la liqueur éthérée a 

 fourni, par évaporation, un résidu incristallisable dont on n'a pu retirer du 

 benzylidencamphre qu'après un traitement préalable à la potasse alcoo- 

 lique. 



En ce qui concerne les deux autres acides, leur conversion en /j-tolyli- 

 dencamphre et diphényhnétiiylencamphre respectifs a été pour ainsi dire 

 totale. 



La condensation interne qui se produit dans les trois cas que nous venons 

 d'étudier peut se traduire de la façon suivante : 



/CIP.CHOHR 



C*H"'( 



^COOU 



ou 



/CH^COHR^ /C = CHR 



G'H'< -^ CM1''( I 

 ^COOH ^GO 



ou 



C»II'\ I 



Alors que dans le cas de l'ouverture de la chaîne il y a addition conco- 

 mitante de 2"'°' d'eau, dans le cas de la fermeture il y a éUmination de 2"'"' 

 d'eau. La réaction est donc réversible. 



Mais ce qui ajoute à l'intérêt des réactions que nous avons observées, c'est 

 le chanj^^ement que subissent, au point de vue optique, les corps dans le 

 cycle de transformations étudiées. 



Comme le montre le Tableau des déviations mesurées, le pouvoir rotatoirc 

 spécifique des matières premières soumises à l'hydratation est réduit dans 

 de notables proportions par leur passage à l'état d'acides, mais recouvre sa 

 valeur pour ainsi dire intégrale, dès qu'on revient aux substances primitives 

 mises en œuvre. 



