SÉANCE DU l8 MARS 1912. 747 



Points Pouvoir rotatoire 



Corps étufliés. He fusion. spénilique f3!]ii. 



Benzvlidencaniphre pur 95°- 96" + '('S, 45 



Acide pliényloxvhomocanipliolique 2o5"-207° + 78,86 



Benzylidencamphre régénéré 93°- 96" -+- 4^5 



y9-lolvlidencamphre pur 98° + 458 



Acide />-lolylo\yliomocainpliolique 164 -H 7i)45 



/>-lolylidencamphre régénéré 98 -+- 447.54 



Dipliénvlniélliylencamplire ii3 + 292,11 



Acide dipliénvioxyhomocampliolii(ue. . . . 210 -+- il 1,06 



Diphénylmétiiylencamphre régénéré.... ii3 ■+- 298,03 



Les écarts oljservés dans les pouvoirs rotatoires tiennent à la difficulté 

 que présente la préparation de notables quantités d'acides et aux réactions 

 secondaires qui accompagnent le passage d'un stade à l'autre. 



Indépendamment des acides, fondant respectivement à 210'*, 207° et 

 164°, et des acides vitreux qu'on obtient en hydratant les benzyliden et 

 />-tolydencamphres, il se produit d'autres acides, en trop petites quantités 

 pour que nous ayons pu en faire l'étude. 



D'autre part, dans la déshydratation de l'acide diphényloxyhomocampho- 

 lique au moyen du chorure d'acétyle, il se forme à côté du diphénylméthy- 

 lencamphre régénéré, des traces d'un composé jaune, cristallisé en petits 

 prismes fondant à laS", et qui, d'après une seule analyse que nous avons 

 pu faire, est isomère avec le diphénylméthylencamphre. 



Nous nous proposons donc de revenir sur ces réactions et retenons pour 

 le moment les constatations suivantes : 



1° Comme le benzylidencamphre, son homologue supérieur le /7-tolyden- 

 camphre et le diphénylméthylencamphre sont susceptibles de s'hydrater 

 sous l'influence des acides halogènes, en donnant naissance à des oxyacides i, 

 dont le pouvoir rotatoire spécifique est notablement inférieur à celui des 

 substances primitives; 



2° Les acides ainsi obtenus, soumis à l'action du chlorure d'acétyle, se 

 déshydratent de nouveau pour retourner à l'état de combinaisons à chaîne 

 fermée, identiques aux combinaisons dont on est parti; 



3° L'exaltation que subit le pouvoir rotatoire des acides, lors de leur 

 déshydratation, c'est-à-dire lors de la formation du second hoyau de la molé- 

 cule camphrée, est à rapprocher de celle que nous avons observée jadis avec 

 M. Desfontaines (') avec les éthers des acides ^-méthyladipiques actifs qui, 



(') A. Maui.er et M. Desfontaines, Comptes rendus, l. liO, igoS, p. i2o5. 



