SÉANCE DU l8 MARS 191.Î. 77 1 



Dans un ballon à deux robinets, on a versé la solution de mono-urale de soude 

 filtrée, qui contenait 9"'R d'azole (29'"5 du sel). Après 9 et 11 jours, on pouvait encore 

 constater la présence du sel en solution (réaction de la murexyde), tandis que lajours 

 après, il n'y avait plus de traces du sel. 



La quantité d'ammoniaque, présentée dans le liquide, correspond à 3"» d'azote, tandis 

 que, dans le liquide de contrôle, le mono-urate de soude était resté inaltéré. 



Après cela on a fait une sôi'ie d'expériences, pour étudier le mécanisme 

 de cette action de réinanalion. Les unes étaient exécutées en employant un 

 tube de verre épais, qui ne laissait passer que les rayons pénétrants; les 

 autres étaient faites avec des tubes dont le verre était si mince que les 

 rayons a pouvaient facilement passer au travers. 



La solution saturée de mono-urate de soude avec un excès de sel était versée dans 

 un llacon bien bouché; par le trou du bouchon de caoutchouc on a fait pénétrer à 

 l'intérieur du liquide un tube de verre épais contenant le bromure de radium. Après 

 20 jours on n'a pu constater qu'une très petite augmentation d'azole dans la solution 

 et des traces d'ammoniaque. 



Après cela on a fait l'expérience avec des tubes à parois minces. Un premier lube, qui 

 était petit comme une tète d'épingle et contenait 3;3 milli-Clurie d'émanation, fut 

 plongé dans la solution de mono-urate de soude avec excès du sel en suspension : 



Quantité d'azole dans 100""' de solution avant l'expérience, i2™s (corresp. à ^o"'» 

 du sel); 3 jours après, 20'"'-'; 5 jours après, 26™?; - jouis après, 31""?. 



Un autre tube contenait environ 5 milli-Curie d'émanation et était en forme 

 d'épingle : 



Quantité d'azote dans loo"^"'" de solution avant l'expérience, 12°'?; 3 jours 

 après, 17'"^. 



Après avoir constaté que c'étaient les rayons a qui produisaient la 

 décomposition du mono-urate de soude, j'ai fait encore quelques essais pour 

 voir si la présence de l'oxygène était nécessaire pour cette décomposition. 

 Les expériences préliminaires m'ont montré que l'air, qu'on faisait bar- 

 boter à travers la solution de ce sel avec un excès en suspension, n'avait 

 aucune influence sur l'augmentation d'azote dans la solution. L'addition de 

 l'eau oxygénée ne produisit aussi aucun effet. 



La même solution avec un excès du sel en suspension fut \erséedans un verre et l'on 

 y (U descendre un autre tube, qui contenait environ 7 milli-Curie. Les ravons a se 

 dispersaient autour de ce tube à la dislance de 5"". Le tout était placé dans un cris- 

 lallisoir contenant une solution de pyrogallale de soude et recouvert par une cloche 

 de verre formant fermeture hydraulique. On pouvait ainsi faire l'expérience dans une 

 atmosphère sans oxygène. 



Une baguette de serre^ qui pouvait èlre agitée au dehors, nuiintenait le sel en 

 suspension. 



