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Quanlilé d'azote dans loC'"" de solution avant l'expérience, la'"?; 4 jours après, 

 i9"'!>'; 6 jours après, 22™s. 



Des expériences qui précèdent on peut tirer les conclusions suivantes : 



I. L'émanation du radium décompose le mono-urale de soude; 



II. Cette décomposition se manifeste par l'augmentation de Tazote dans 

 la solution ; 



III. aq'"-^' de mono-urate de soude se décomposent complèteuient après 

 12 jours sous l'action de 5o milli-Curic d'émanation; 



IV. Le mono-urate de soude se décompose jusqu'à formation d'ammo- 

 niaque (environ 34 pour loo); 



V. Les produits intermédiaires ne sont pas encore précisés; 



VI. Le mono-urate de soude se décompose par l'action de rayons a; 



VII. Les rayons pénétrants ne produisent pas d'effet sur ce sel ; 



VIII. L'oxygène ne joue pas un rôle appréciable dans le processus de 

 décomposition du mono-urate de soude par les rayons a de l'émanation 

 du radium ; 



IX. L'action des rayons a sur le mono-urate de soude donnera peut-être 

 une explication des effets thérapeutiques de Témanalion sur les goutteux. 



CHIMIIC PHYSIQUE. — Equilibre du système sulfate de cad/nium-gaz chlor- 

 liydri(jue. Note (') de M. Camille MATUixo.v, présentée par M. Henry 

 Le Clialelier. 



Si l'on considère des composés solides se dissociant en donnant un solide 

 et un gaz, comme par exemple les sels ammoniacaux (^) 



ZnCl'6ÂzIli^-ZnCI-4AzlI'+ .îAzIF, 



les chaleurs de combinaison des composés, à partir des produits de leur 

 dissociation, sont sensiblement proportionnelles aux températures absolues 

 correspondant à une même pression de dissociation, la pression atmosphé- 

 rique par exemple. 



JMiprcnanl comme température de comparaison la température absolue T, 

 pour laquelle la pression de dissociation est égale à la pression almosphé- 



(') l'iéseMli'c. dans la séance du ii mais M)I?.. 



(^) C. MArii;\((N, Comptes rendus, t. 128, iSyij, [). io3. 



