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amené à étudier l'action catalytique de l'acide sulfurique sur les alcools 

 forméniques et cycliques; il ne sera question que des premiers dans cette 

 Note. 



ï. Alcools tehtiaihes. — Mes recherches ont débuté par ces alcools qui, 

 plus faciles à déshydrater que les autres, paraissaient devoir mieux se 

 prêter à l'action catalytique de SO'H^. 



Alcool bulyliqiie tertiaire(ClV)-^^ COH — CIP (Irimélliylcarbinol). — Cetalcool. 

 le plus simple des alcools tertiaires, bout à 83°, et ne commence à être décomposé pac 

 la chaleur qu'au-dessus de 3oo°. Ce triméthylcarbinol aété additionné de 3 à 4 pourioo, 

 en volume, de SO'H^, et mis à bouillir dans un ballon communiquant avec un réfrigé- 

 rant ascendant dont le tube intérieur aboutissait à une éprouvette reposant sur l'eau 

 (dispositif A). Dès les premiers moments d'ébiillition, il s'est produit un dégagement 

 régulier d'isobutylène pur(CH')'= C = CH-. 



Alcool amylir/ue tertiaire (CW)"^ — COH - CH- — Cil' (diméthylétliylcarbinol).— 

 J'ai porté à rébullition (io2") cet alcool additionné de \ pour loo. en volume, de 

 SO*H', dans un ballon muni d'un tube Vigreux, lequel était relié à iin réfrigérant de 

 Liebig (dispositif B). J'ai recueilli un liquide très mobile qui, après dessiccation sur 

 le chlorure de calcium, a distillé tout entier vers 36°, point d'ébullilion du trimétliyl- 

 éthylène (CH')'- = C =: CM — ■ CH '. La déshydratation de l'alcool a donc été intégrale. 



II. Alcools si!COISI)aihes. — Le plus simple de ces alcools, l'alcool isopropylique 

 CH' — CHOU — CH', en se déshydratant, devrait donner du propylène gazeux. Or, 

 en faisant bouillir le mélange de cet alcool avec 4 pour loo. en volume, de SO'H^ 

 (dispositif A), je n'ai pas observé le moindre dégagement de gaz; ce qui montre qu'à 

 la lempéiature de S.j" où bout l'alcool isopropylique, l'acide sulfurique n'exerce 

 aucune action catalytique sur cet alcool. 



Alcool ainyliijue secondaire CH' — CHOH — CH''— CH- — CM' (méthylpropyl- 

 carbinol). — Cet alcool, qui bout à ii8", a été chauffé avec 4 pour loo, en volume, 

 de SO'H-, dans le dispositif B. L'ébullition de ce mélange a fourni un liquide dont 

 les \ ont distillé au-dessous de .^o", el, après dessiccation, de 36° à 4o", points d'ébul- 

 lition des deux penténes i et 2, prévus dans cette déshydratation. 



Alcool octylique secondaire CW -- (CMl^)'*— CHOH — CH' (octanol-a). — Dans les 

 mêmes conditions que le précédent, cet alcool qui bout vers iSo" se déshydrate com- 

 plètement avec la plus grande facilité. J'ai recueilli un liquide très mobile, surnageant 

 au-dessus d'une couche d'eau et qui a distillé de 120° à 123°; c'est un mélange des 

 deux oclènes (3 et a prévus par la théorie. 



HI. Alcools phimairks. — Par leur ébullitiou avec 4 pour 100, en volume, de SO' H' 

 (dispositif A), les alcools élhylique, propylique, isohulylique ne donnent lieu à 

 aucun dégagement de gaz, ce qui exclut la formation des carbures étliyléniques cor- 

 respondants, qui sont gazeux à la température ordinaire. 



Avec \' alcool isoamyliqite (CH')'= CH — CH^— CH'Oll qui bout a i3i°. ladéshy- 



