SÉANCE DU l8 MARS 1912. 781 



cristalliser dans la pyridine. Cristaux orangés, peu solubles dans les solvants orga- 



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niques et se décomposant vers 3oo". Formule : CIIPC"— N = N N= N — CMPCI. 



I\itro-o-acétylamitwdiphciiylnu'lluines. — aS? d'o-acétylaminodipliényl méthane, 

 obtenus par action de l'anhydride acétique sur 21S d'o-Bminodiphénylinéthane, sont 

 ajoutés peu à peu à un mélange maintenu vers 5° à 6", brassé mécaniquement et 

 composé de 200s d'acide sulfurique concentré, et de 35s d'acide azotique fumant. On 

 verse sur la glace, on essore et l'on épuise par 200°"'' d'alcool. Le résidu insoluble est 

 cristallisé en fractionnant, successivement dans l'alcool et dans l'anhydride acétique. 

 0.1 peut ainsi isoler deux composés nilrés purs : un dinilro-o-acélylaminodiphényl- 

 méthane fondant à 265" et un Irinilro-o-acétylaminodiphénylméthane fondant à 2i3°. 



Saponification et diazotalion. — On désacétyle ces nilro-o-acélylaminodiphényl- 

 méthanes en les faisant bouillir avec l'acide chlorhydrique. Tout entre en solution, on 

 laisse refroidir, puis on essore les cristaux formés. Ces cristaux de chlorhydrate de 

 nitro-o-aminodiphényiniéthane sont transformés par l'acide sulfuri(|ue concentré en 

 sulfate de la même base, et rendus ainsi plus solubles. On dilue, on diazote ensuite 

 vers 3o° par le nitrite de soude, puis on chauffe 4 heures vers 5o" et l'on essore. On 

 purifie le composé ainsi obtenu en faisant cristalliser son sel de potassium, très peu 

 soluble dans l'eau froide, et l'on en précipite ensuite le produit vers 60" pai' un courant 

 de gaz carbonique. 



Suivant qu'on est parti du dinilro-o-acétyiaminijdiphényiniéliiaiic ou du tiinilru- 

 o-acétylaminodiphényhiiéthane, on termine en faisant cristalliser le produit dans la 

 pyridine ou dans le benzène. 



On obtient ainsi, dans le premier cas, le dinitro o-endoazodiphén3'lméthane de 

 ^=CII— 1 

 formule (N0-)-=^ C'^IP — N := N fondant a 3?4°, et, dans le second cas, le trinitio- 



o-endoazodiphénylmélhane de foiuiule ( NO-)':^ CFF' — N :;= N fondant à i^S". 



BOTANIQUE. — Sur les caractères généraux des genres de Mélobésiées arctiques 

 et antarctiques. Note de M""" Paui, Le-moine, présentée par M. Mangin. 



La Mission Charcot m'a fait rhonneur de me confier la détermina- 

 tion des algues calcaires (Mélobésiées) récoltées avec beaucoup de soin 

 par M. L. Gain, lors de la dernière expédition antarctique. J'ai été ainsi 

 conduite à faire, au Laboratoire de Cryptogamie du Muséum d'Histoire 

 naturelle, la revision de toutes les Mélobésiées provenant des missions 

 antarctiques antérieures; divers musées étrangers m'ont facilité ce travail 



