820 ACADEMIE DES SCIENCES. 



1. Le rôle important d'un noyau benzénique (ou d'un noyau analogue) 

 apparaît toujours avec netteté, comme nous l'avions déjà signalé. Tous les 

 liquides dont la molécule renferme ces noyaux ont une biréfringence magné- 

 tique positive facile à mesurer. Les nombres trouvés pour b^ ont varié enlrc 

 i'3,5 (benzine monoiodée) et 1/19 (a-naphlonilrile surfondu). 



Lorsqu'on altère ces noyaux en y supprimant des doubles liaisons, la biré- 

 fringence magnétique diminue toujours. Nulle dans le cyclohexane, elle 

 est à peine mesurable dans le cyclohexène. D'autre part, l'hydrindène est 

 beaucoup moins actif que l'indène, la tétrahydroquinoléine que la quino- 

 léine. I^a différence profonde qui sépare le noyau benzénique des noyaux 

 terpéniques se marque de la même manière. Le pinène, le limonène et, 

 d'une façon plus certaine encore, leurs hydrures ne présentent aucune biré- 

 fringence magnétique notable. 



2. Au lieu de modifier le noyau, remplaçons un ou plusieurs des atomes 

 d'hydrogène qui y sont attachés par des atomes ou des groupements mono- 

 valents. La biréfringence reste du même ordre de grandeur, mais augmente 

 ou diminue. Considérons par exemple les dérivés monosubstitués de la 

 benzine et appelons additifs les atomes ou groupements qui augmentent la 

 biréfringence spécifique positive de la benzine, soustractifs ceux qui la 

 diminuent. Dans le premier cas se trouveront les groupements 



— INO-, — CH = CC^ „ , - Cf ^ , — CN, etc. (R étant un atome d'hy- 

 \ R \R ^ -^ 



drogène ou un radical monovalent). Dans le second se trouveront I, NH', 



Br, Cl, etc. 



Or, en étudiant les dérivés monosubstitués de la naphtaline, nous avons 



constaté que ces groupements jouent encore le même rôle et que, par ordre 



d'activité, ils se rangent de la même manière, chacun des corps étant 



d'ailleurs plus biréfringent que le dérivé benzénique correspondant. C'est 



cette remarque qui nous a servi à trouver des corps à l'état liquide ou 



dissous plus actifs que la nitrobenzine. Elle paraît s'étendre au cas des 



quelques corps renfermant des noyaux complexes ou hétérocycliques que 



nous avons étudiés. 



3. On reconnaît encore l'influence des mêmes atomes ou groupements 

 lorsqu'on en introduit plusieurs, identiques, dans le même noyau; mais les 

 places auxquelles s'effectuent les substitutions ont une certaine importance, 

 car les isomères de position donnent des résultats différents : le métaxylène, 

 par exemple, est un peu moins actif que les deux autres xylènes ; le mési- 



