SÉANCE UV 25 MARS 1912. 821 



tylèneest nettement moins actif (|iie le pseudocumène. Enfin même dans 

 le cas, plus compliqué, où l'on substitue à la fois plusieurs groupements 

 différents, ceux qui sont très actifs, comme NO-, semblent jouer encore le 

 même rôle que dans les composés plus simples ; le rattachement immédiat 

 au noyau d'un carbone à liaison éthylénique fait aussi sentir nettement 

 son influence, tandis qu'une liaison éthylénique placée plus loin du noyau 

 n'a plus la même action (comparaison de l'eugénol et de l'isoeugénol, du 

 safrol et de l'isosafrol). 



Signalons seulement aujourd'hui, d'une part, que le rôle attribué aux 

 groupements nous a conduits à reconnaître l'existence d'une faible biréfrin- 

 gence magnétique dans certains corps non aromatiques ; d'autre part, que 

 leur intervention s'explique simplement dans l'hypothèse de l'orientation 

 moléculaire qui nous sert constamment de guide dans ces recherches. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur les hydrates du chlorure de zirconyle. 

 Note de M. Ed. Chauvenet. présentée par M. Le (Jlhatelier. 



Un a décrit six hydrates différents de ZrOCI-, à 9 (' ), 8 (-), (),:'> ('), 

 (!(*), 4v-> (■') et3H^0C). 



Les deux premiers s'olitiendiaieiU toutes les fois qu'on évapore soit à froid, soit à 

 ctiaud, mais en évitant l'ébullition, une dissolution aqueuse de ZrCI* ou encore une 

 dissolution ciilorlivdrique d'hydrate de zirconium. Les hydrates à 6,5, à 6 et à 

 4,5 H-0 prendraient naissance, ou bien en déshydratant à des températures conve- 

 nables les corps à 9"'°' ou à 8""°' deau, ou bien en additionnant de HCI une dissolution 

 chlorhydrique de Zr(OH)'. Enfin, en ajoutant un excès de HCI à une dissolution 

 saturée d'oxvchlorure de zirconium, on précipiterait, d'après Venable, le composé à 

 3H^0; cette combinaison s'obtiendrait de même en desséchant à 100° les hydrates 

 précédents dans un courant de gaz chlorhydrique. 



Une question se pose tout de suite : les hydrates à 8 et à 9 H-0 sont-ils 

 vraiment des composés différents? Il y a lieu d'ailleurs de faire la même 

 remarque à propos des combinaisons à 4,5, 6et6,5 H-0; il était nécessaire 



(') Hermann, Jalir., 1866, p. 189 et 191. 



(*) et (^) Paijkull, Jalir.^ 1873, p. 268, et 1879. p. 241. 



(') Venable et Baskerville, •/. ain. chem. Soc, t. \IX, 1897, p. 12, et t. X\, 



1898, p. 32 1. 



(°) Melliss, Z. Chem., 2" série, t. VI, 1S70, p. 296. 

 C) ^ enabi.k, loc. cit. 



