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On peut donc prendre, pour constante cryoscopique de C^Cl", 



K = 56o. 

 La fonnule de Van 't Hofl' donne alors pour chaleur de fusion moléculaire 



LM = 1 ySg'^i 

 et la formule de M. de Forcrand donne pour chaleur de vaporisation 



L'M = 12931'"', 



valeur qui semble déterminée avec précision, car l'hexachloréthane a des 

 points de fusion et d'ébuUition normale pratiquement confondus. 



Un dernier renseignement intéressant a été enfin fourni par l'étude des 

 mélanges binaires de C-CI" et d'anthracène, isomère du phénanthrène. 



La haute température de fusion de Fanlbracène relève le point eutec- 

 tique à 140", de telle sorte que le liquidus (fig. 2) ne présente plus de point 

 de transition. Les seules particularités sont les points d'arrêt à 125° et 

 à 71", 6, témoignant des transformations cristallines de l'hexachlorure. Mais 

 si l'on calcule, en solution très diluée, le poids moléculaire de Tanthracène 

 dissous dans l'hexachloréthane, on trouve 



M = 35o. 



valeur sensil)lemenl double du poids moléculaire 178 de l'anthracènc. 



l'm solution diluée dans l'hexachlorélhanc, ranlhracène se transforme 

 donc en paraanthracène. 



CHIM1I-: ORGANIQUE. — Sur l'éther diméthyliquc du penlinediul- i . > et son 

 /lydrogend/inn. Noie de M. Lespieai', transmise par M. Haller. 



Dans une Communication précédente ((W«/^/es nndus, l. I.1U, [>. 1761), 

 j'ai montré qu'on pouvait arriver aux glycols biprimaires linéaires en 

 prenant comme point de départ les glycols biprimaires mono- ou biacétylé- 

 niques; mes recherches n'avaient porté toutefois que sur des glycols de 

 rang pair, ceux en C', (? et C", aussi ine suis-jc proposé de les étendre 

 aux composés de rang impair et d'arriver en jiarliculier au glycol penta- 

 méthylénique. 



A cet efl'et j'ai commencé par préparer un dérivé du pentinediol- i.5 



