SÉANCE DU 9 AVRIL 1912. 9^1 



favoriser rorientation de la molécule à laquelle il est attaché et à renforcer 

 son anisotropie optique sera fortement additif. On peut ainsi rendre 

 compte assez simplement d'un grand nombre de faits. 



Ainsi on s'expli(jue les résultais obtenus avec les composés aromatiques renfermant 

 plusieurs groupements substitués identiques; le noyau établit entre ces groupements 

 des relations de position telles que non seulement leurs actions ne s'ajoutent pas quan- 

 titativement, mais peuvent se coinpenser plus ou moins. Considérons en particulier les 

 couples d'orientation (|ui s'exercent séparément sur les divers groupements: ils se 

 composent entre eux au lieu de s'ajouter ; ce sont des vecteurs et non des quantités 

 scalaires. La comparaison des isomères de position pourra donc fournir des rensei- 

 gnements sur l'orientation relative des diverses parties de la molécule. 



Si notre hypothèse est exacte, on peut s'attendre à observer la biré- 

 frino-ence magnétique lorsqu'on introduit dans une molécule de la série 

 grasse un groupement ou un atome nettement additif ou soustractif. Nous 

 avons donc, au moyen de notre grand électro-aimant Weiss, repris l'étude 

 des liquides de cette série, tant de ceux qui avaient été étudiés seulement 

 dans des champs faibles, que de composés nouveaux dont M. Pascal nous a 

 envoyé des échantillons purs. Les résultats ont été d'accord avec nos pré- 

 visions. Tandis que les carbures saturés à chaîne linéaire paraissent 

 demeurer encore inaclifs, ainsi qu'un bon nombre de leurs dérivés, d'autres 

 dérivés présentent la biréfringence magnétique : ce sont précisément tous ceu-r 

 renfermant les groupements qui, dans les corps aromatiques, s'étaient mon- 

 trés les plus actifs. 



Citons seulement ici les dérivés qui ci>ntiennenl — N(_>- ou — (CO) — qui sont 

 ;0O5/<j/5 .■ nitrométhane (6j= -H 3,5), tétranilromélhane (65= -+-0,6), chloropicriiie 

 (ôs=4-2), acétone (è,= + 2); ceux qui renferment de l'iode, du brome, ou du 

 chlore qui sont négaUfs : diiodure de méthylène (6,,— — ^3.7), iodure de méthyle 

 ( //,= — 1,3), dibromure d'éthylène (6^= — 3,3), chloroforme ( b,=^ — 1,9), etc. 



11 est remarquable que dans tous les cas étudiés les groupements additifs introduits 

 dans les corps gras ont donné des liquides à biréfringence positive, tandis que l'inverse 

 .1 lieu pour les groupements soustractifs. 



Les biréfringences spécifiques ainsi constatées sont très faibles ; les plus élevées 

 sont en valeur absolue environ 20 fois moindres que celles de la nitrobenzine et 

 restent encore bien en dessous de celles des liquides aromatiques les moins actifs ('). 

 Les angles lus au polarimètre n'ont été le plus souvent que de quelques minutes; aussi 

 avons-nous pris grand soin de vérifier (ce qu'on peut faire par divers procédés) que les 



(') Les valeurs de h^ trouvées pour le sulfure de carbone (— 15,6) etpour l'isosulfo- 

 cyanate d'éthyle ( — 8,4) font prévoir, pour des dérivés sulfurés non aromatiques, 

 une biréfringence négative plu> grande. 



