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soutes, jusqu'aux énormes parcelles étudiées par M. Perriti », il est en 

 désacord avec l'expérience. Celles de PfefTer sur le sucre sont variables. 

 Celles de Morse et Frazer, faites avec des parois rigoureusement semiper- 

 méables jusqu'à 20 atmosplières, n'ont pas résisté à la critique, l'emploi 

 d'une meilleure méthode ayant donné à Lord Berkeley et à Hartley des 

 pressions osmotiques beaucoup plus fortes que celles de Morse et Frazer; 

 de plus l'inlluence de la température, si sensible dans tous ces phénomènes, 

 est restée à peu près nulle entre 3" et it\°. Déjà Ponsot avait conclu de ses 

 observations que PV n'est pas proportionnel à T. 



Contrairement à l'avis de M. Langevin, les expériences de M. Perrin ne 

 paraissent pas, dans leur ensemble, vérifier le principe de Féquiparlition. 

 En 1908 {Comptes rendus, t. 146, p. 170) M. Perrin ayant centrifugé une 

 solution de gomme-gutte, sépara en quelques jours des granules ultrami- 

 croscopiques d'un rayon moyen 01^,12. « C'étaient, disait-il, de véritables 

 molécules visibles d'un gaz parfait.... dont le nombre N par molécule- 

 gramme était le même que celui de ces gaz, et dont cha(|uc granule avait 

 une énergie cinétique moyenne égale à celle dune molécule. » 



Pour avoir des granules encore plus réguliers, M. Perrin prolongea les 

 centrifugations pendant f\ mois (Comptes rendus, t. 152, 191 i, p. i38o). 

 11 obtint alors « des granules suflisamment égaux, de rayon of^,3G6 ». Si, 

 après tant d'éliminations successives et prolongées, le nombre N des gra- 

 nules par molécule-gramme de gomme-gulte n'a vraiment pas changé, si 

 leur grosseur seule a augmenté, il y a une contradiction manifeste entre 

 l'expérience de 1 908 et celle de 191 1 . 



En effet, la ccntrifugation éliminant les jjarcelles les plus grosses (c'est- 

 à-dire les plus lourdes); d'autre part, une iiiolécule-grauniie fournissant 

 plus de particules légères que de particules lourdes, le nombre N de gra- 

 nules aurait dû changer après ccntrifugation, à moins que l'eau n'agisse 

 d'une façon spéciale sur la gomme-gutte. 



III. M. Langevin estime que « l'on ne peut comparer la chaleur latente 

 de vaporisation et la chaleur de dissolution ». C'est mon avis; et c'est 

 pourquoi je conclus que le solvant n'est pas un espace où le corps dissous 

 affecte l'état moléculaire défini par l'hypothèse d'Avogadro, car alors le 

 principe de l'état initial et de l'état final, énoncé par Berthelot, serait en 

 défaut. Ce principe vaut au moins le principe de l'équipartition, puisqu'il 

 est, comme Sarrau l'a prouvé, la traduction rigoureuse du principe de 

 l'équivalence mécanique de la chaleur. Or il exige qu'un corps initialement 



