SÉANCE DU l5 AVRIL 1912. 989 



donnant un sel de plomb anhydre, insoluble dans l'eau bouillante et qui se 

 décompose vers 210". 



1° De la fraction visqueuse, obtenue à l'essorage, neutralisée et traitée 

 par l'acétate de plomb, on tire un nouveau sel de plomb qui, traité par 

 H" S, donne un nouveau corps cristallin, très soluble dans tous les solvants 

 et qui, cristallisé dans l'élher de pétrole, fond à 9o''-92". L'analyse et la 

 cryoscopie assignent à ce corps la même formule qu'au précédent : c'est 

 donc un deuxième isomère de V acide diméthyldiélhyldiglycolique. L'existence 

 de ces deux isomères stéréochiniiques s'explique par la présence de 2"' 

 de carbone asymétriques dans la formule. 



Le sel de plomb de ce deuxième isomère fond à i^-i°, puis se décompose. 



3" Oxydation du dimélhylcèlofurane. — L'oxydation en milieu neutre 

 s'arrête, ici, après la fixation de 2*' d'oxygène par molécule. Après 

 décoloration de l'excès de permanganate par de l'alcool et extraction de 

 l'acide formé comme dans le cas précédent, on obtient un liquide incolore 

 assez visqueux, bouillant sans décomposition à i32°-i33° sous 12""". Le 

 dosage alcalimétrique, l'analyse et la cryoscopie assignent à ce corps la 

 formule C^H»0^- CO^H. 



Les données physiques D,8=: i , i3i6; «!>= 1 ,4282 ; R„, = 33, r 2 permellenl le choix 

 entre : 1° un acide aldéhyde formé par cuverlure de la chaîne en |3[3'; 2° un acétate 

 de Xacide ^-oxybutyrique produit par ouverture en a(3 suivant la réaction (2). 



Ce corps est bien l'acide acéto-oxybutyrique, car la neutralisation à chaud 

 nécessite 2"°' de potasse par molécule d'acide (une seule suffisant d'ailleurs 

 à froid). Le liquide neutre ainsi obtenu donne, avec le nitrate d'argent, un 

 précipité cristallin assez caractéristique de l'acide f^-oxy butyrique. Enfin cet 

 acide extrait et distillé m'a donné de Vacide crotonique fondant à 72", ce 

 qui le caractérise complètement. 



Dans ce dernier cas, la scission, par oxydation, de la chaîne fermée, 

 s'est donc bien produite en position y.^ et non en position j3[3' comme dans 

 les deux autres cas. Le degré de substitution du carbone en position a 

 influe donc sur la tournure de la réaction. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'oxyurée sur quelques éthers ^-cétoniques. 

 Note de M. André AIever, présentée par M. E. Jungfleisch. 



L'hydroxylamine, réagissant sur les éthers ^-cétoniques, produit, par 

 élimination d'eau et d'alcool, des composés hétérocycliques, désignés sous 



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