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le nom d'ùoxazo/ones. Les travaux de Bamberger, deHeckmann et de leurs 

 élèves ont montré que les alcoyl- et les arylhydroxylamines, R — NHOH, 

 se condensent avec les aldéhydes aromatiques, avec élimination d'eau. 

 M. Conduché a étudié la même réaction avec Voxyurée, 



CO(NH')(NHOH), 



qui fournit, avec d'excellents rendements, des carhamidoximes 



Ar — CH - O - N - CONH'. 



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Ces faits portent à se demander si, en remplaçant, dans la réaction qui 

 engendre les isoxazolones, l'hydroxylamine par un de ses dérivés p-subs- 

 titués, on ol)tiendrait ainsi des isoxazolones substituées à l'azote. J'ai, dans 

 le but de répondre à cette question, étudié l'action de l'oxyurée sur 

 quelques éthers [3-cétoniques (acélylacétiquc, benzoylacétique, oxalacé- 

 tique). 



Le mode opératoire que j'ai employé est le suivant : 



Oq prépare, à basse température, une solution liydroalcoolique d'oxyurée, par 

 action de quantités équimoléculaires de cyanate de potassium et de chlorhydrate 

 d'hydroxylamine, suivant la teclinique, à peine modifiée, de M. Conduché ('). 



Dans la liqueur maintenue à io°, on verse avec précautions une solution alcoolique 

 de l'éther |3-cétonique. On maintient le tout à froid durant quelques heures, puis on 

 abandonne pendant plusieurs jours à la température ordinaire. Il se forme un dépôt de 

 KCI. L'excès d'alcool est évaporé sous pression très réduite et le résidu, fortement 

 coloré en rouge ou en jaune et sentant l'ammoniac, est épuisé par un dissolvant 

 approprié, éther acétique, chloroforme ou benzène bouillant. L'extrait est isolé par 

 distillation du solvant dans le vide ou par précipitation fractionnée à l'aide d'éther de 

 pétiole. On réalise une purification complète par des^cristallisations répétées dans des 

 dissolvants variés. Les rendements sont très médiocres, et je n'ai pu, pour cette raison, 

 faire une étude approfondie de ces corps. Je me bornerai donc à indi(|uer ici les 

 données expérimentales, en réservant toute considération concernant les consti- 

 tutions. 



L \Jdther acélylacétique fournit ainsi deux produits. 

 Le premier s'obtient en belles lamelles brillantes et translucides, fondant 

 à /|2''-/(3'\ sans décomposition, et qui présentent à l'analyse la composition 



G■H'■•05N^ 



confirmée par la cryoscopie, c'est-à-dire celle d'un produit à^ addition de 



(') Àiin. de CIdin. el de Phys.., S" série, l. XII, p. 533. 



