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Dans la même réaction, on isole une petite quantité d'un autre produit, 

 vraisemblablement un hydrate du précédent : son analyse répond sensible- 

 ment à la formule C'*H"-0"i\'. Maintenu longtemps dans le vide sec, il 

 perd H'O, en donnant le corps décrit ci-dessus. Les propriétés et les solu- 

 bilités de ces composés sont analogues à celles des précédents. 



MM. Beclunann et Scheiber (') et MM. Scheiber et "Wolf ( = ) ont étudié 

 récemment l'action de la phénylhydroxylamine et de la tolylhydroxylamine 

 sur racétylacétale d'étbyle. Dans le premier cas, ces savants ont obtenu 

 deux isomères, C--H-^ O'^ N-, transformables en un troisième, et se produi- 

 sant par condensation de 2""'' d'élher avec 2'""' de phénylhydroxylamine, 

 omoi fj'eau Qi jiuoi (l'alcool étant éliminées. Dans le second cas, ils n'ont 

 observé que le composé C"ll"0- N, formé par l'union de i^^M'étheracé- 

 tylacétique avec 1"'°' de tolylhydroxylamine, avec départ de 2H-O. La 

 comparaison des résultats de ces auteurs, avec ceux que j'ai indiqués plus 

 haut, montre qu'il n'est pas possible dès maintenant de formuler, par une 

 équation générale, l'action des hydroxylamines substituées sur les éthers 

 p-cétoniques : le sens de la réaction parait dépendre, dans chaque cas, 

 d'une part, de la nature pailiculière del'éther j3-cétonique ; le groupe sub- 

 stitué à l'hydrogène dans l'hydroxylamine semble jouer, d'autre part, un 

 rùle prépondérant. De nouvelles études sont donc indispensables pour nous 

 renseigner sur le mécanisme de ces réactions. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses diverses à partir de la butyrone. 

 Note de MM. Amouihiux et Murât, présentée par M, Ch. Moureu. 



La dipropylcétone ou butyrone, difficilement obtenue autrefois, est pré- 

 parée aujourd'hui très aisément en catalysant l'acide butyrique sur la 

 thorine. Nous avons songé à appliquer à cette cétone la méthode des organo- 

 magnésiens de Grignard pour la synthèse de nouveaux alcools et de leurs 

 dérivés et nous avons prépaie une quantité imporlante de butyrone, qui 

 possédait les constantes : 



Éb. ^ 1 44°- 145° sous 760""™, Do = o,8i95, «rf=r,4i4- 

 L'action de cette cétone sur le bromure d'isoamylmagnésium, selon le 



(') Annalen^ t. CCCLV, p. 235. 

 {■') /bif/., i. CGCLVII, p. 3i. 



