SÉANCE DU l5 AVRIL 1912. 998 



mode habituel, conduit à l'alcool tertiaire ou isoamyldipropyîcarhinol, avec 

 un rendement de -o pour 100 environ. Ce corps est un liquide incolore, 

 visqueux, d'odeur agréable, bouillant à ii4°-n<J" sous i^'»'": 



Do=o,8548, D„, = o,8388, «,^=1,443, 

 d'où 



Rrf— 58,7 (calculé 58,8). 



Cet alcool est aisément déshydraté par passage sur une traînée d'alumine 

 chauffée vers 3oo'\ et fournit ainsi un carbure éthylénique C'-H-% qui bout 

 à i9o"-i9i'' sous 7G0'""'. Ce carbure peut être hydrogéné avec la plus grande 

 facilité sur le nickel divisé, et donne le carbure saturé ou isoamytdipropyl- 

 méthane, à odeur de pétrole, qui bout à 189° sous 760'""' : 



D,,,=r 0,7538. 



La butyrone réagit de même, quoique plus lentement, sur le chlorure 

 d'isobutylmagnésium, pour donner l'alcool isobulyldipropylcarbinol, avec un 

 rendement de 20 pour 100 seulement, à cause d'une réaction secondaire 

 signalée antérieurement ('). 



Cet alcool est, comme le précédent, un liquide visqueux; il possède une 

 odeur faible et bout à i i2"-i i/j" sous 20™'" : 



Do = 0,8077, d;, =0,8445, «rf= 1,439, 

 d'où 



Rrf^=53,6 (calculé 54,2). 



Par déshydratation sur l'alumine à 3oo", il conduit à un carbure C ' H-^ 

 bouillant à i8o"-i83" sous 760""". 



L'action de la butyrone sur le bromure de phénylmagnésium conduit 

 sans perturbation au pltényldipropylcarbinol , liquide incolore sirupeux, 

 d'odeur fade, bouillant à i34" sous 2G'"'" : 



Do = 0,9589, 0,5=0,9470, «rf=i,5i6, 

 d'où 



Rrf=: 58,8 (calculé 59,4). 



Chauffé avec de l'anhydride acétique dans un appareil à reflux, il se change 

 en un éther acétique qui bout à iGo" sous 19™"' en se détruisant un peu. 

 L'alcool déshydraté par l'alumine fournit un carbure, le phènylpropyl- 

 bulylène^ qui bout à 228" sous 7G0'"'" sans décomposition. Ce carbure, mis à 



') Sabatier et Mailhe, Comptes rendus^ t. 14-1, 1905, p. 298. 



