994 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



froid au contact du chlorure de nitrosyle, donne un nilrosochlorure en 

 cristaux blancs fondant à 112" en se détruisant. 



L'action de la butyrone sur le chlorure de benzylmag-nésium conduit de 

 même à un alcool, lehenzy/dipropylcarbinol, avec un rendement moindre à 

 cause de la foruiation d'une certaine dose de dibenzyle fondant à 5i'\ Cet 

 alcool est un liquide huileux un peu jaune, d'odeur aromatique agréable. 

 Ses constantes sont : 



Éb. =161 "-163" sous 3o""", Do=:o,95o6, D rr o,93S6, n,i— t,hi3, 



d'où 



Rrf=: 65,2 (calculé G4,8). 



Déshydraté par l'alumine, il fournit un carbure C'H-" qui bout à 2l()"- 



248" sous 7G0""" : 



D,9= 0,902. 



Ce carbure, hydrogéné sur le nickel réduit, donne, avec un rendement 

 intégral, le benzYl-'\'heptane bouillant à 24i"-243" sous ^iïG''^" : 



D, 1=0,854. 



Le carbure éthylénique, mis aucontactde chlorure de nitrolyse, fournit 

 un nilrosochlorure en beaux cristaux blancs fondant à 1 15". 



Enfin la butyrone, condensée avec le chlorure do cyclohexylmagnésium, 

 conàmi A\i cyclohexYldipropylcarbinol, a\coo\ incolore visqueux, à odeur 

 faible de fruits, qui bout à i.>8"-i3o" sous 11™'". Ses constantes sont : 



1^0^0,9157, D, 5= 0,9025, /(rf= 1,469, 



d'où 



R,/^ 60,9 (calculé 61 ,3). 



Cet alcool est assez stable; déshydraté par la même méthode que les 

 précédents, il fournil un carbure incomplet C'^H-', bouillant à 22(î"-228" 

 sous 755""", 



D,,=: 0,8/4 II, 



qui se combine au chlorure de nitrosyle pour donner un rnlrosoc/dorure 

 cristallisé fondant à 110" en se détruisant. Ce carbure, hydrogéné sur le 

 nickel divisé maintenu à 230", se change en carbure saturé, le cyclohexyl- 

 l\-heplane^ liquide incolore, d'odeur très faible, qui jjout à 228" sous jdo""". 



