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L'hydrolyse des deux cycloacélals se réalise très aiscmcnl par simple 

 ébiillilion avec une solution aqueuse d'acide oxalique à 60 pour 100. On 

 opère dans un appareil à colonne permcllaiit de distiller l'aldliéyde à mesure 

 qu'elle se forme. Le bulanal obtenu est pur de premier jet et ne retient 

 qu'un peu d'eau. Il bout à 'j'i"--j'i" et a été identifié par Irausfornialion en 

 semi-carbazone. Cette dernière cristallise bien dans l'eau, à 0°, ou dans un 

 mélange de benzène et d'éther de pétrole. Elle fond à 95",5. Le rendement 

 obtenu dans le dédoublement des cycloacétals atteint environ 80 pour 100. 



CHIMIE OKGANIQUE. — Di'shydrntntiun du pscwlohutyldiphéuykarhinol. 

 Note de M"" I»a.mart-Lu<;as, présentée par ^L A. lîallei'. 



Nous avons vu, dans une précédente Communication ('), (|u'en faisant 

 réagir le Ijroinuie de phénylmagnésium sur la liiniétliylacétophénono, on 

 obtient un alcool tertiaire de formule C"H-"0 (jui, déshydraté, donne un 

 carbure en C' II'*. L'étude de ces deux composés fera l'objet île la pré- 

 sente Note. 



L'alcool tertiaire CH'^'O oblcnu dans celle réaction, doit avoir la for- 

 mule ilu dipliényl-i . I -dimélliyl-i2.2-pi()pan()l-i : 



/OH 



(CIP)3=C — C<' 



^( CM 1^)5 



Il ne donne ni phéuylurélhane, ni élher benzoïque ou acétique; quand on 

 essaie de préparer ces dérivés le carbinol se désbytlrate. Le chlorure de 

 thionyle réagit à froid sur cet alcool ])Our fournir-, avec départ deSO'-', un 

 chlorure parfaitement cristallisé, loiidanl à ^-^''-^/S", et répondant à la fot- 

 muleC"H'"CI. Ce chlorure est le produit normal de la substitution de 

 l'oxhydrile par un atome de chlore car, saponifié par de l'acétate d'argent, 

 il régénère l'alcool dont on était parti et ce dernier, tiaité par SOCl^, 

 redonne le même chlorure. Nous n'avf)ns donc |)as de transposition molé- 

 culaire dans cette réaction. Soumis à l'ébullition à la pression ordinaire, 

 le diphényl-i. i-diméthyl--2.2-propanol-i, se déshydrate facilement, et 

 subit en même temps, en très petites proportions, un dédoublement en Iri- 



(') Paui.im; l-ifiAS, Complet rendus, l. V.ii, p. 1771. 



