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nous avons toujours trouvé de l'acétophénone parmi les produits d'oxy- 

 dation. 



En résumé, Toxydation du carbure (j''H'*' nous a donné de l'acéto- 

 phénone, de la benzophénone. de l'anhydride carbonique et un acide en 

 CH'^O- fondant à lyS". La formation de benzophénone s'explique très 

 bien si l'on admet dans le carbure la chaîne trimélhylénique qui en ferait 

 un diméthyl-i.i-diphényl-2.2-triméthylène 



(CH')'-=C^— ^C = (C«H»)-. 



Par contre, pour expliquer la production de l'acétophénone, il faut déjà 

 admettre que dans le diphényl-i.i-diméthyl-2.2-propanol-i mis en œuvre, 

 il se trouve une petite quantité d'un isomère ne possédant plus le grou- 

 pement C II' C — C"H% mais le groupement CH' — C — CH^ 

 /\ _ /\ 



Nous poursuivons actuellement l'étude de l'acide fondant à 173". 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'eau oxygénée sur les hromothiophènes . 

 Note de M. Maurice Lanfrv, présentée par M. Haller. 



Les mono-, di-, tri- et létrabromothiophènes (sans distinction d'isomères) 

 ont été traités, en solution acétique diluée et bouillante, par de l'eau oxy- 

 génée à diverses concentrations. 



Dans ces conditions, lethiophène est transformé en i-oxythiophènes('). 

 Ses dérivés bromes n'ont, au contraire, fourni que très peu ou pas du tout 

 de produits oxygénés. 



l. Le monobromothiophène est décomposé par l'eau oxygénée, même à 

 faible dose (0^,25 d'oxygène actif par gramme de monobromé). Une partie 

 du brome est mis en liberté et réagit sur le reste du monobromé qu'il trans- 

 forme en dibromé. Il y a en même temps destruction d'une autre partie du 

 monobromé avec formation d'acide sulfurique. 



Cette mise en liberté de brome est très facile à constater : les gouttes rlti dérivé 

 brome, qui retombent du réfrigérant ascendant dans le liquide bouillant et se rasseni- 

 bleni au fond, prennent une coloration de plus en plus rouge en y séjournant; si l'on 

 isole ce liquide par décantation et qu'après un bon lavage, destiné à éliminer toute 



('j (Joniples rendus, t. 153, p. 78. 



