SÉANCE DU 22 AVRIL 1912. II07 



valeur assez rapprochée de l'indice de la véritable arliutine qui, suivant 

 certaines conditions, varie de 700 à 725. 



Laissant donc de côté les deux premières espèces, nous avons cherché à 

 extraire, des feuilles de Grevillea, le glucoside qu'elles renferment. 



Nos essais ont porté une première fois sur 3''s (11 janvier 191 1) et une seconde fois 

 sur iS**» de feuilles fraîches (g janvier 1912). Les deux opérations ayant été conduites 

 de la même façon et ayant abouti à l'obtention d'un même glucoside, nous ne décri- 

 rons ici que la seconde que nous ne pouvons d'ailleurs que résumer succinctement ('). 



Les feuilles ont été traitées à deux reprises par l'alcool à 90° bouillant; on a obtenu 

 ainsi 25' de solution alcoolique qu'on a distillés au bain-marie pour en retirer l'alcool. 



Après avoir laissé reposer quelque temps le liquide résiduel, on l'a filtré et con- 

 centré, sous pression réduite, jusqu'à consistance d'extrait semi-liquide. A l'extrait, 

 on a ajouté 5'"' d'alcool à g5', ce qui a déterminé la production d'un précipité vis- 

 queux. On a décanté le liquide alcoolique, on l'a distillé, puis on a déféqué le résidu 

 par addition de i3oo""' de sous-acétale de plomb, filtration et élimination du plomb 

 en excès par un courant d'hydrogène sulfuré. 



Les liquides rassemblés ont été distillés à sec sous pression réduite; après quoi on a 

 épuisé le résidu, à l'ébullition, à six reprises différentes, par de l'éther acétique (on a 

 employé 9' de ce dissolvant). 



Les liquides éthéro-acéliques ayant été distillés jusqu'à réduction à 2', le glucoside 

 n'a pas tardé à cristalliser. On en a recueilli une trentaine de grammes. Un traitement 

 approprié des liqueurs mères en a fourni encore i5s à 2os. 



Ce produit brut a été ensuite purifié par plusieurs cristallisations dans 

 l'éther acétique. 



Identification awc Varhiuine. — Le glucoside, une fois puriGé, présente 

 les propriétés de l'arbutine. Il perd à io2°-io3'' un peu plus de 6 pour 100 

 d'eau; il fond ensuite à -\- 193° (-1- 195° corr.). Il est lévogyre et son pou- 

 voir rotatoire pris sur deux échantillons hydratés a été trouvé égal à — 61°, i 

 et à — 61°, 8. Il est hydrolysable par l'émulsine avec un indice de réduction 

 égal à 709-735. 



Enlîn il a donné, et de la même faroii que l'arbutine du poirier essayée 

 en même temps, les trois réactions colorées suivantes : 



Coloration bleue avec le perchlorure de fer; 



Coloration bleue par le réactif de Junginann (solution chlorhydrique de 

 phospho-molybdate de soude, puis ammoniaque). 



Coloration violette par la réaction de Strecker-Schitl', coloration due à 

 l'action de la soude étendue sur la dinitro-hydroquinone formée en traitant 



(') Il en sera donné un exposé plus détaillé dans un autre recueil. 



