SÉANCE DU 29 AVRIL 1912. II73 



ce composé. C'est qu'il faut, pour faire ces expériences, quelques précau- 

 tions bien élémentaires sans doute, mais nécessaires, sur lesquelles je revien- 

 drai ultérieurement. 



Par contre, la phosphorescence se trouve singulièrement exaltée dans le 

 trifluorosulfure de phosphore S = PF'. D'après MM. Thorpeet Rodger(') 

 qui l'ont découvert, ce gaz brûle spontanément à l'air en répandant des 

 fumées blanches avec une flamme visible dans l'obscurité; il détone avec 

 l'oxygène. MM. Thorpe et Rodger ont décrit minutieusement les phéno- 

 mènes concomiltants et ont été particulièrement frappés de l'absence de 

 chaleur dans la flamme produite au sein de l'air ; c'est, pensent-ils, une des 

 flammes les plus froides connues. Heumann avait déjà signalé que la phos- 

 phorescence du soufre a lieu sans chaleur sensible. 



L'oxyluminesccnce très vive du fluorosulfure de phosphore vient de la 

 façon la plus heureuse placer ce composé en tète de la série inorganique 

 SPF'', SPCl', SPBr' dont l'inflammabilité diminue du premier au dernier 

 terme, au même titre que dans les séries d'homologues organiques crois- 

 sants. 



Dans toutes ces combustions, y compris celle de SPF' (ainsi que je m'en 

 suis assuré), il se produit des acides sulfurique et sulfureux. L'élément 

 actif est bien réellement le soufre et non le phosphore, car la triéthylphos- 

 phine P(C*H")', par exemple, s'oxyde sans luminescence dans les condi- 

 tions mêmes où les composés sulfophosphorés émettent de la lumière. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides aldéhydes acyctiques. Acide 

 aldéhyde succinique. Note de M. E. Carrière, présentée par 

 M. A. Haller. 



Les acides aldéhydes acycliques sont fort peu connus jusqu'ici. Il nous a 

 paru intéressant de chercher pour ces composés une méthode générale de 

 préparation. 



L'acide aldéhyde succinique CO'UCH'CH'COH a été obtenu par Perkin junior 

 et Sprankling sous forme d'une huile brune, en décomposant par l'eau, à i8o°-i9o", 

 le produit de condensation de l'acétal brome et du malonate d'éthyle sodé {Client. 

 Soc, t. lAW". p. iG). Von Ungern Sternberg l'obtint à son leur en décomposant, par 

 l'eau, l'acide aconique {Inaugural Dissertation, Konigsberg, igo/J). Enfin, C. Marries 



(') T.-E. TiioRPE et J.-W. H(jD:iKii, Cliani. Soc, t. L\ , i88y, p. 006. 



C. R., 1912, 1" Semestre. (T. 154, N" 18.) l5l 



