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et Ernsi Alefeld ol)servèrenl sa formation dans la décomposition de l'ozonide de 

 l'acide allvlacétique par l'eau {Berichie, i. XLll, p. i63). Toutefois ce corps né 

 semble pas avoir élé obtenu jusqu'ici dans un s;rand étal de pureté, en raison même 

 des difficultés présentées par sa préparation. 



Wislicenus (Lieb. Ann., t. 36:{, p. 353) a montré que les éthers des acides biba- 

 slques se condensent facilement avec le formiate d'étbyle. Il observa, en outre, que la 

 saponification de l'éther formyisuccinique par l'eau, en tube scellé, donne de l'acide 

 aldéhyde succinique. Les éthers des acides bibasiques formylés constituent également 

 la matière première à laquelle nous nous sommes adressé pour la préparation de 

 l'acide aldéhyde succinique. Toutefois, la saponification par l'eau en vase clos présen- 

 tant des difficultés matérielles, nous avons cherché une méthode plus pratique. 



Nous avons constaté qu'on obtient des résultats satisfaisants en effec- 

 tuant la saponification au moyen de l'acide oxalique en solution aqueuse : 



CIPCO^C^H-' 



I +2H^0 = C0'+2C'H'0H + GH»— COMI 



IIGO — GH GO'C'H^ I 



GIF — GOH. 



En recueillant le gaz carbonique, on constate que la vitesse de saponifi- 

 cation passe par un maximum au bout d'environ i heure. L'élimination 

 de l'alcool au fur et à mesure de sa production accroît la vitesse de décom- 

 position. La saponification terminée, l'eau est éliminée par évaporation 

 dans le vide, en chauffant au bain-marie. L'acide aldéhyde succinique est 

 repris par l'éther. Après éliinination du solvant le résidu est distillé dans 

 le vide. Point d'ébullilion : i42<'-i43° sous i5""" (au lieu de i34''-i36" 

 sous i4'"'" : Harries, loc. cit.). Abandonné à lui-même, il cristallise en se 

 polymérisant. Le polymère obtenu pur, par cristallisation de sa dissolution 

 dans l'eau, fond à i()7" (au lieu de i47") point indiqué par Von Lngern 

 Sternberg, G. Harries et Ernst Alefeld). La cryoscopie du polymère dans 

 l'acide acétique montre que c'est un trimère et non un dimère comme 

 l'avaient indiqué C. Harries et Ernst Alefeld (/ierichle, t. XLII, p. i6() 

 et 167). Le trimère, distillé dans le vide, fournil l'acide aldéhyde succinique 

 et un produit résiduel cristallisé, fondant à i4^°, et résultant de la conden- 

 sation de 2'°°' d'acide aldéhyde succinique avec élimination de i'""' d'eau. 



La semicarbazone de l'acide aldéhyde succinique, corps cristallisé blanc, 

 fond, par chauffage lent, à i94"'-i9S'' avec légère décomposition (au lieu 

 de I77°-178"': Haukies, Inc. ti/.). 



La paranilropliénylhydrazone, aiguilles rouge violacé, fond à iHu^-iSi" 

 (au lieu de i58° : Harries, loc. cit.). - 



L'oxime de l'acide aldéhyde succinique fond à io2"'-io3". L'acide aidé- 



