SÉANCE DU 29 AVRIL I912. 1173 



liyde succinique, l'acide pyruvique et la |5-naphtylamine, en réagissant au 

 sein de l'alcool, fournissent le dérivé naphtocinchoninique correspondant, 

 corps cristallisé, légèrement jaune, F> 230°. 



L'éthérification de l'acide aldéhyde succinique présente une importance 

 particulière au point de vue de la constitution de cet acide. On peut, en 

 effet, le considérer soit comme un acide aldéhyde vrai, soit comme une 

 oxylactone : 



(I) CH^— CHO 



I 



CH^— GO^H 



et 



(II) CH=— CH — OH 



I ':,o 



CH^ — CÔ 



Dans le premier cas, on doit donc obtenir l'éther aldéhyde ou l'éther 

 acétal et, dans le second, une alcoxylactone. L'expérience montre qu'on 

 obtient exclusivement l'éther aldéhyde et l'éther acétal, sans trace d'alc- 

 oxylaclone. L'acide aldéhyde succinique répond donc à la constitution (I), 

 ce que nous nous proposons de vérifier d'autre part par la détermination du 

 volume moléculaire. Ce point est intéi'essant en ce que, d'après les travaux 

 de MM, Biaise et Courtot, les acides aldéhydes succiniques polyalcoylés 

 semblent au contraire exister seulement sous la forme oxylactonique. 



Il y a lieu de remarquer d'autre part que si l'on éthérifie, non plus l'acide 

 aldéhyde monomère, mais son trimère, on obtient exclusivement l'éther 

 aldéhyde succinique. Les composés suivants ont été obtenus à partir de 

 l'alcool éthylique : 



L'éther aldéhyde succinique bout à 84° sous 12°"", l'éther acétal succi- 

 nique à loS" sous 12°"". L'éther aldéhyde succinique donne aisément une 

 semicarbazone, une paranitrophénylhydrazone parfaitement cristallisées. 

 L'oxime correspondante bout à iBp" sous i4""". 



La pyridazinone, obtenue par action de l'hydrate d'hydrazine sur l'éther 

 aldéhyde succinique, distille à 145° sous 19""" et se prend par refroidisse- 

 ment en une masse cristalline, F = 37°. 



Nous nous proposons de développer l'étude des dérivés de l'acide aldé- 

 hyde succinique et des homologues de ce dernier. Nous nous réservons 

 également d'appliquer la même méthode à la préparation et à l'étude des 

 acides aldéhydes des séries glutarique et adipique. ♦ 



