SÉANCE DU G MAI 1912. I 239 



ce qui démonlre bien la présence, clans la molécule, de deux fondions 

 carhonyles voisines. 



Le propionyiglyoxylate donne \'élhyl-i-quinoxaline-caihonate d'èlhyle-'\ 

 en aiguilles blanches (F. ()-V')i le dérivé correspondant du butyrylgiyoxylale 

 a déjà été décrit par l'un de nous; quanl au dérivé de Flieplylylglyoxylale 

 il ne cristallise pas. Mais si l'on remplace l'o-phénylène-diamine par la 

 1 .2-naplityléne-diamine, on oiuicnl Xhexyl-'i-phénoqidnoxaUne-carhonale 

 d'èlhyle-'i (F. G4"-t"5"); le dérivé correspondant du bulyrylglyoxylale(F. à 



Action de la semicarhazide. — Les éthers a^-dicétoniqucs réagissent 

 avec la semicarbazide en solution acélo-alcoolique pour donner des disemi- 

 ca/-^o:o«e5 blanches et cristallisées, peu soluldes, et fondant avec décom- 

 position. La disemicarbazone de l'étlier propionylglyoxylique fond vers 

 235" (déc), celle du butyrylgloxyoxylate fond vers 247° (déc), celle de 

 l'heptylylglyoxylatc vers 23o" (déc). 



Action de la phénylhydrazine. — V.Wc fournil toujours les phénylhydrazo- 

 pyrazolones, résultant de la cyclisalion des diphénylhydrazones formées 

 dans une première phase : 



K-C 



-C = N-N11-C'^II' H 



COOCMI- = ^'H'*^ + 



'\ 



C=N-NH-C«ÏP 



NH — C-'IP 



N — C« IP 



La phènythydrazo-'\-phényl-i-êtliyl-'i-pyraz()l(me-'i forme des cristaux 

 orangés (^F. à 137°), ]ap/iè/iyl/iydrazo-f\-p/ieny/-i-propyl-3-pyra:olone-5(F. à 

 i33"-i3'i°) et la pliénylliydraz()-'\-jd}ényl-i-hexyl-'i-pyrazolone-^ (F. à 

 ioo"-ioi"). La conslilutiou de ces dérivés est confiimée par leur synthèse 

 réalisée en combinant d'abord les élhers j3-cétoniques au chlorure de diazo- 

 nium et en faisant ensuite ré'agir la ]ihénylhydrazine. 



Action de l'hydrate d'hydrazine. — (^uand on mélange l'élher a^-dicé- 

 lonicjueavec l'^'^'ou 2'""' d'hydrale d'hydrazine en solution hydroalcoolique, 

 le liquide se colore en violet de plus en plus intense; il se dégage des bulles 

 gazeuses et de l'ammoniac et, finalement, il se dépose des cristaux rouges. 

 (>eux-ci se dissolvent dans les alcalis avec une belle coloration violette; 

 cette propriété ainsi que la composition centésimale correspondent à celles 



