\l\o ACADÉMIE DKS SCIENCES. 



iVaciilcs rubazoriiqiies de la loinic 



U - C 



CH — N = C 



MI 



eu 



C-H 



NH 



I^e seul terme connu est celui ol)lenu pnr lîoiiveault et Walil à partir de 

 l'accljlgiyoxylale d'élhyle. Uncide diélhyl-'i ,'i' -rubazoniquc oljLetm à partir 

 du propionylj^lyoxylate forme des cristaux rouges fondant à î'IV' (dcc), 

 Yaci(/e dipropy/-3.^'-riibazonique fond vers 260". 



En résume, l'action des vapeurs nilrenses a permis de transformer jus- 

 qu'ici les étliers malonirjues en élhers mésoxaliques, les clliers acélyl- 

 propionyl-butyryl- et heplylylacéliques en clliers a[î-dicéloniques; cette 

 réaction constitue donc un procédé assez général d'oxydation d'un grou- 

 pemenl (",H- négatif des composés aliplialiques en fonction carbonyle. 



CHIMIE ORGANIQUE. - Nouveaux colorants dérivés de la phényloxyaniline. 

 Note de M. Ai.pii. Maiijie, présentée par M. Ch. Moureu. 



Dans une précédente Communication (') j'ai montré, avec M. Murât, 

 que la nilralion directe de l'oxyde de phényle pouvait être réalisée en 

 milieu acéli([ue et conduisait au dérivé mononilré para C''Il''O.C'''II']NO-. 

 J'ai essayé de préciser les conditions de celte nilralion et j'ai trouvé que, 

 [)our obtenir un bon rendement en dérivé nitré, il est nécessaire de laisser 

 s'écbaulVer la solution acétique qui a subi l'action de l'acide azotique 

 fumant, jus<prà ce (ju'elle commence à dégager des vapeurs nitreuses. On 

 verse ensuite rapidement le produit dans l'eau. Le dérivé nilré se sépare 

 sous forme d'un liquide brun, (|ui est rejtris par l'élher. Après évaporation 

 de ce dernier, on obtient une dose imj)orlanle de nitropliényléther, sous 

 forme de lamelles hexagonales jaunes fondant à ,')(')". 



La réduction de ce conq)()sé par le fer et Facide acétique fournil lamine, 

 CH'^OC'HMNH-, en aiguilles blanclies, très solubles dans l'alcool et 

 dans l'étlier, fondant à tS2"- 



Celte aminé fournil un chlorliydrale formé d'aiguilles blanches ayant un 

 point de fusion de 222", et dont le chloroplalinate jaune se décompose avant 



C) A. Mah-iii; ei Mmur, ('(nupifs rciuliis, i. l.'l'i, p. 71:"). 



