SÉANCE DU G MAI I912. 1 2/1 1 



de fondre. L'anilide CH^OC'HSNHCOCH-' esl en lamelles nacrées, (jui 

 fondent à 99". 



Cette aminé ayant été isolée pour la première fois, j'ai essayé d'en 

 préparer un certain nombre de matières colorantes azoïques. Son cliloriiy- 

 drate se laisse diazoler aussi aisément que l'aniline, et le diazo obtenu peut 

 être copule avec les aminés et les pbénols aromatiques. 



Le diazoïque C"ir-O.C"H'N = NCl a été préparé en dissolvant io« de 

 phényloxyaniline dans 3os d'acide chlorbydrique et /(oo""'- joo""' d'eau. 

 Après addition de quelques morceaux de glace, on ajoute une solution 

 de loKà 12" de nilrite de soude dans 100'"" d'eau. Le diazo formé donne 

 ainsi une solution jaune. 



Ln ajoutant ce diazo à une solution alcoolique d'aniline refroidie par de 

 la glace, on obtient un liquide d'où l'on précipite, par addition d'eau, 

 l'azoïque C'H^O CH'N = N C H^ NH^ Uecristallisé dans l'alcool, il 

 constitue des aiguilles jaunes fondant à 88". Il forme, avec les acides, des 

 sels ronges, que l'eau détruit en précipitant le colorant jaune. 



Avec la dipliénylamine, le diazo fournit despailleltesjauncs fondantà 38". 

 C'est l'azo C HU3 C'4I'' N = NC"H' MIC'FP ; sa solution alcoolique, 

 traitée par les acides forts, donne une coloration bleu-violet intense, qui 

 devient verte par un excès d'acide. Cette solution verte laisse déposer des 



cristaux fondant à 78°. 



Ladimétliylanilineconduitàrazo.queC«HMjC"H^N = NC»H'N(CH^)-. 

 Il constitue des lamelles vertes fondant à ()8°, solublcs en rouge carmin dans 

 HCl, et en jaune foncé dans SO' H'. Ce colorant lire sursoie et sur laine, 

 en milieu acide, en jaune d'or. 



Les deux naptbylamines a et [iJ se copulent aussi très facilement avec le 

 diazo de la phényloxyaniline en donnant : la première, une poudre rouge 

 noir, dont la solution alcoolique vire au violet parSO'H-, et la seconde 

 une poudre rouge, dont la solution alcoolique, traitée par SO'H-, vire au 

 rouge carmin. L'azo de la napblylamine a fond à 75" ; l'azo de la napbtyla- 

 mine [îl fond à i iS". 



La copulation des phénols et de leurs dérivés avec le chlorure de diazo- 

 phényloxybenzène se fait en ajoutant ce dernier à une solution alcaline 

 du phénol ou de son dérivé, refroidie avec de la glace. Après quehpie 

 temps de contact, on précipite le colorant par addition d'acide chlorby- 

 drique dilué. 



On obtient avec le phénol ordinaire Fazo C«H^ OC/H> N = NCHLOU, 

 en lamelles jaunes fondant à 1 18". Par addition d'acide sulfurique fumant. 



