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lequel les expériences de Guignard en démonlraienl la présence en pro- 

 portion parfois relativenienl considérable; celte proportion peut en efl'et 

 dépasser celle qu'on rencontre dans le Laurier-cerise, donl j'ai isolé anté- 

 rieurement la prulaurasine ( ' ). 



540S de feuilles fraîches ont été détachées le i3 mars 1912 à l'aide de ciseaux d'un 

 exemplaire de P. serriilata du Jardin de l'Ecole supérieure de Pharmacie de Paris; il 

 s'agissait de feuilles de l'année précédente, destinées à tomber dans un intervalle de 

 temps plus ou moins lapproché et l'on n'a pris aucune des jeunes feuilles rougeàlres 

 sortant des bourgeons en train de s'entr'ouvrir (^). Elles ont été traitées, entières, 

 immédiatement après la récolte, par 5/ioo™" d'alcool à 85' bouillant, pendant environ 

 20 minutes, en présence de 5? de carbonate de calcium précipité et bien lavé; après 

 refroidissement et décantation du liquide, les feuilles ont été broyées, puis traitées de 

 nouveau à l'ébullition par le même liquide, le premier traitement ayant eu seulement 

 pour but (Ten Jixer la composition immédiate; on a laissé refroidir, exprimé et repris 

 le marc par 2700^'°' d'alcool à 85'= neuf. Les liqueurs alcooliques, séparées de ce der- 

 nier traitement, ont été réunies aux premières et toutes ont été distillées en présence 

 de carbonate de calcium précipité et lavé; on a terminé sous pression réduite jusqu'à 

 concentration en extrait mou. Celui-ci a été repris à chaud par Soo'^'"' d'alcool à 90'. 

 Après 24 heures de refroidissement, la solution alcoolique a été filtrée, puis évaporée; 

 l'extrait a été épuisé par l'éther acétique hydraté. Les liqueurs éthérées ont été éva- 

 porées, le résidu a été repris par de l'eau, et la solution aqueuse, agitée plusieurs fois 

 avec de l'éther ordinaire, a été concentrée sous pression réduite jusqu'à obtention 

 d'un extiait sec qui a été repris par l'éther acétique anhydre; la solution obtenue a été 

 additionnée de 3'"' d'élher ordinaire sec qui a déterminé un trouble se résolvant en 

 un faible précipité sirupeux. Les liqueurs éclaircies ont été complètement évaporées 

 et le résidu repris plusieurs fois par du chloroforme bouillant qui, par refroidisse- 

 ment, a abandonné un produit cristallisé, incolore. 



Ce produit, complètement séché à Tair, possède un point de fusion peu 

 net mais, en tout cas, très supérieur à celui de \a. prulaurasine. 



Le pouvoir rotatoire trouvé a été celui de Vamygdonitrileglucoside : 



aD= — 260,43 (i' =: 25™", /= 2, /; = os, 2128. a = — 27' — — o",45) 



y"""' de solution (a = — 27', /= 2), contenant o^'joSgS de produit, ont été 

 additionnés de i''"''de solution de baryte sensiblement normale au ^^. Après 

 environ 20 minutes à la température ordinaire, la solution obtenue donnait 

 a = — 4'j'(/= 2); après 20 heures, on a trouvé a = — /17' = — 0°, 783, co 



(') Comptes rendus, t. lil. i()o5, p. 909. 



(-) Ces indications ne sont pas superflues; il n'est pas impossible, en elTet. que la 

 nature même du principe générateur d'acide cyanhydrique puisse varier d'une saison 

 à l'autre. 



