1262 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



émis par la lampe à mercure en quartz de 1 10 volts, sur les sucres et leurs 

 principaux dérivés ( Comptes rendus, 25 juillet 1910). 



Nous avons continué ces éludes en apportant à notre technique deux 

 importantes modifications: 1° la source de rayons ultraviolets a été très 

 fortement augmentée par l'emploi de lampes à mercure extrêmement puis- 

 santes; 2° l'analyse des réactions produites a été poussée plus loin par 

 l'étude quantitative des spectres d'absorption dans l'ultraviolet faite au 

 moyen d'un spectrographe. D'autre part, nous avons mesuré l'acidité 

 réelle de nos liquides d'expériences à l'aide de la méthode électrométrique 

 et nous avons déterminé leur richesse en ions par la mesure de la conduc- 

 tivité électrique. 



Précédemment nous avons montré que la glycérine, exposée aux rayons 

 ultraviolets produits parla lampe à mercure de iio volts, se transforme, 

 en partie, en aldéhyde glycérique et devient nettement acide au tournesol 

 (Comptes rendus, l'j iévriar 191 1). 



En augmentant considérablement l'intensité du rayonnement ultraviolet, 

 et surtout, en additionnant la glycérine de photocatalysateurs ou de per- 

 oxyde d'hydrogène, il se produit une réaction de décomposition qui rem- 

 place ou tout au moins se superpose à la réaction d'oxydation ménagée 

 que nous avions décrite. 



Tec/inique. — Nos expériences onl été faites avec des solutions de g;lvcérine pure 

 dans l'eau distillée à la concentration de 10 pour 100. Les liquides à irradier étaient 

 placés dans des ballons de (juartz de 5o""' à 200''"' maintenus à environ io"° d'une 

 lampe à mercure. 



I^es lampes que nous avons utilisées sont des lampes à mercure en quartz dont le 

 rendement en rayons ultraviolets est environ 5o fois plus fort f|ue celui d'une lampe 

 en quartz de i lo volts. 



Avec cette nouvelle source de rayons ultra\ iolets, les durées d'expositions sont con- 

 sidérablement diminuées. 



Après cha(|ue expérience les liquides furent analysés comparativement à des liquides 

 témoins conservés le même temps à l'abri de la lumière. 



Nous avons photographié les spectres d'absorption de ces solutions à l'aide d'un 

 spectrographe en quartz, en faisant varier les épaisseurs de liquide et les durées de 

 pose. Nous nous sommes servis de l'étincelle de fer et nous avons élaliii l'absorpllon 

 en valeur absolue pour différents groupes de raies de l'ultraviolet. Le coefficient 

 d'absorption /c a été calculé d'après la formule .1'= J. io~''', ré])aisseur d étant 

 exprimée en centimètres. 



Les mesures de l'acidité réelle, c'est-à-dire la concentration en ions hydrogène des 

 solutions, furent faites en collaboration avec M. \\ urmser, en mesurant les forces 

 éleclromolrices de piles à électrodes d'hydroi;ène. 



