SÉANCE DU 20 MAI 1912. l343 



On peut déterminer expérimcnlalemenl, à une constante près, par des 

 mesures difTérentielles, les valeurs de V (Neuman) et deK> (mesure de 

 l'effet Volta). 



Au. 



f 



Les tensions de dissolution seraient liées non plus à V, mais à c = V — v ; 

 on aurait en effet 



\ = K> + Alog-^, 



OU 



C7 



au lieu de 



p 



V = Alog-. 



Dans la pile Daniell on aurait alors 



Alog^ = (',— i'2 = o,28, 

 Pi 



au lieu de 



1> 



.\l0gfj- = V,— Vj=I,02. 

 ' 2 



Le rapport des tensions de dissolution du zinc et du cuivre tomberait de 

 10'° à 10", valeur beaucoup moins invraisemblable. 



Les valeurs absolues, d'ailleurs bypotbétiques, des tensions de dissolu- 

 tion calculées à partir de V, en supposant très petite la différence de poten- 

 tiel X entre une solution sulfurique et du mercure polarisé au maximum de 

 tension capillaire, sont encore plus surprenantes : par exemple 10'" aluios- 

 plières pour le zinc. Au contraire, si nous supposons l'effet Volta j très 

 petit sur l'or, nous aurons z = x — y == o, et les valeurs, toutes négatives, 

 de (' nous donneront des tensions de dissolutions très petites pour tous les 

 métaux ; les ions du zinc seraient soumis, non à d'énormes actions répulsives, 

 mais à des altraclious assez faciles à interpréter par des forces de cobésion. 



Les conUôles expérimentaux apportés par l'étude des piles de concen- 

 tration, à l'appui de l'expression 



1' 



V = Ali.g-. 



