SÉANCE DU 20 MAI I9I2. l355 



des produits organiques iodés qui diminuent beaucoup le rendement en 

 exigeant une séparation délicate; le produit obtenu est identique à celui 

 de Zelinsky et Gutt (Analyse : G pour 100 : 81, 53; H pour 100 : 9,44; 

 Az pour 100: 8,3ç). Théorie: 82,08; 9, x_); 8, ')'}.) 



Bien que de composition tn'-s voisine, les deux corps I et il sont très 

 différents: 



En présence d'acide nitreux: I, pas décoloration; précipité jaune (L); 

 II, faible coloration bleue (L). 



En présence de PbO- (liqueur acide) : I, pas do coloration (Z et G); 

 II, forte coloration bleue (^^ et M). 



Geci confirme les observations faites séparément par MM. Zelinsky et 

 Gutt, par MM. Walil et Meyer, et par moi-même {loc. cil.). 



Le bioxvdc de plomb en liqueur acide ne donnant rien avec le compose n" 1 , 

 j'ai examiné l'action du cliloranile sur lui, en opérant en milieu benzé- 

 nique, pour précipiter s'il y avait lieu le colorant formé. 



On constate de suite qu'il se produit une (juantité très appréciable de 

 matière colorante, contrairement à l'opinion de MM. Zelinsky et (Jiutt; 

 mais, si l'on a mis, comme d'ordinaire dans les oxydations au cliloranile, 

 des quantités équivalentes de leucobase et de dérivé chloré, la production 

 de colorant s'arrête bien avant que la quantité formée n'atteigne la 

 quantité attendue; il reste de la leucobase, et l'addition d'une nouvelle 

 portion de cliloranile donne une nouvelle quantité de colorant; il en est 

 ainsi jusqu'au moment où l'on a ajouté environ 3 à 4 fois la quantité 

 initiale de chloranile. Celte consommation exagérée de dérivé chloré est 

 tout à fait anormale, comme aussi la nuance du colorant obtenu; les 

 analogies entre la série aliphatique et la série alicyclique laissent, en effet, 

 supposer que la leucobase I se comportera à peu près comme une leucobase 



du type GH' — GH(^ , laquelle donne d'après M. Trillat {Bul. Soc. chim., 



3'' série, t, XXIII, 1900, p. 18) et comme on le vérifie aisément, un colorant 

 bleu violacé analogue à l'hydrol de Michler. 



Il était alors à présumer que le colorant vert obtenu au moyen de la 

 leucobase I n'est autre que le vert malachite lui-même, et que l'oxydation 

 comporte deux opérations distinctes, simultanées ou non : 1° disparition 

 des six atomes d'hydrogène supplémentaires du noyau cyclohexyle et 

 retour au noyau phényl; 2" oxydation régulière de la leucobase du triphé- 

 nylméthane ainsi reconstituée. L'isolement, et l'étude du colorant vert 

 obtenu avec I, ont confirmé celte manière de voir. 



