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presque complèlement par de l'acide chlorhydiique. puis on acliève la saturation en y 

 faisant passer un courant d'acide carbonique. Le mélange se sépare en deux, couches. 

 On décante la couche supérieure, qui contient les alcools ; on la lave à l'eau ; on la des- 

 sèche sur le carbonate de potasse; enfin, on la soumet à une série de distillations frac- 

 tionnées. Avec 180"^°'' d'alcool isopropjlique et 210''"' d'alcool isoamylique, on obtient 

 ainsi 68s d'un alcool qui est le méthylisohexylcarbinol, 



(Cli=')'-=r CH — (CH2)3- CHOH _ CH', 



comme nous allons le voir. 



Cet alcool est un liquide incolore, d'odeur agréable, bouillant à 172"-! -'>". 



Sa densité à o" est o,832g. 



Il répond à la formule CH'^O. 



Cliaufîé à 23o" avec lapotasse caustique, il dégage beaucoup d'hydrogène 

 et donne naissance à une pelile proportion d'acides en même lemps (ju'il se 

 forme un alcool deux fois plus condensé, bouillant à i6o"-i65° sous i5""" de 

 pression et répondant à la formule C'H^^O. Ce sont là, comme je l'ai 

 montré ('), les propriétés d'un alcool secondaire. D'ailleurs, sa vitesse 

 d'étliérification, 18,8, vient encore confirmer cette hypothèse. 



Les acides, formés dans cette action de la potasse sur l'alcool ClI^'O, 

 sont, d'une part, l'acide formique et, d'autre part, un acide dont le sel de 

 baryum a pour formule (C' H"0-)-Ba. 



Oxydé par le mélange chromique, l'alcool C^H'H) fournit une acétone 

 de formule C*H"''0, qui est liquide, incolore, d'odeur agréable et bout à 

 170°-! 71°. Elle se combine au bisulfite de sodium en donnant un composé 

 cristallin. Oxydée par le mélange chromique, elle produit de l'acide acétique 

 et un acide de formule C H'- O-, que le point de fusion de son amide, 

 1 19°-! 20°, identifie avec l'acide isobutylacétique 



(CH^)^= CH - GH^— CH-^— CO'-H. 



L'acétone C''H"'0 est donc identique à l'isoamylacétone 

 (CH3)2=CII-Cli"-— CH- — ClI^'-CO-Cll' 



obtenue par Combes ( -). 



La condensation de l'alcool propylique sodé avec l'alcool caprylique se 

 réalise, comme il a été dit plus haut, pour les alcools isopropylique et iso- 

 amylique. 



(') Comptes rendus, t. \ak, 191!, p. 722 et 71!^. 



(') Aiui. de Chiin. et de Phvs., 6" série, t. XII, p. 2^9. 



