SÉANCE DU 20 MAI 1912. iSyS 



Si Ton compare les données analytiques de ces Tableaux à celles qu'ont 

 fournies des urines normales, on voit que l'azote indialysable des diabétiques 

 s'élimine dans un rapport avec l'azote total sensiblement égal à celui des 

 sujets normaux, mais la proportion de l'azote contenu dans ces substances 

 indialysables est plus faible. D'autre part, la quantité d'indialysable éli- 

 minée par nycthémère est beaucoup plus élevée cliez les diabétiques. 

 Cette quantité, en moyenne trois fois plus élevée que celle éliminée par des 

 sujets normaux dans le même laps de temps, a dépassé 7" à 8" en valeur 

 absolue extrême. 



L'azote indialysable total est également plus élevé chez les diabétiques. 

 Quant à la nature chimique de cet indialysable, l'examen des chilTres nous 

 montre une différence frappante avec l'état normal. L'acidité indialysable 

 chez les diabétiques, rapportée au litre d'urine, est près de dix fois plus 

 élevée. Le rapport de l'acidité à la masse totale indialysable est également, 

 chez nos diabétiques, cin(j fois plus élevée en moyenne qu'à l'état normal. 



Il importe de noter le fait que l'acidité indialysable qui, chez les sujets 

 sains, n'entre dans le total de l'acidité urinaire que pour une moyenne de 

 5 pour 100 environ, concourt chez les diabétiques à ce même lolalpour plus 

 de3i pour 100. C'est, vraisemblablement, l'une des raisons parmi celles qui 

 rendent si malaisée la réduction de l'acidité urinaire chez certains diabé- 

 tiques acidosiques. 



En conclusions, les urines des diabétiques graves ou légers, des acido- 

 siques, des sujets morts par comadiabélique, que nous avons étudiées, con- 

 tiennent, en proportion plus élevée qu'à l'état normal, des substances india- 

 lysables, de caractère acide exalté. Nous reviendrons ultérieurement sur la 

 nature azotée de ces substances, leurs caractères chimiques généraux, ainsi 

 que leurs propriétés toxiques. 



CHIMIE BIOLOGIQUE. — Sur une action synlhélisantc de l'émulsinc. Note 

 de MM. Em. Coubquelot et M. ItiiiDbi., présentée par M. Jungllcisch. 



On a remarqué depuis longtemps que les réactions déterminées par les 

 ferments solubles s'arrêtent, lorsque leurs produits restent en solution, 

 avant que la totalité de la substance soumise à l'action de ces agents soit 

 décomposée. 



On a comparé ces réactions à rélhérifîcation des alcools par les acides, 

 où la combinaison est limitée par la réaction inverse, c'est-à-dire par la 



