SÉANGli DU ?,8 MAI I912. l3()I 



Pour le préparer, nous sommes partis an phénYlcyclohcxanol-i.i, que 

 fournit facilement avec un rendement pres({ue théorique la cyclohexanone 

 opposée au bromure de pliénylmagnésium, comme l'un de nous l'a indiqué 

 antérieurement avec M. Mailiie ( ' ). 



Cet alcool est très facilement déshydraté et transformé en phcnylcycto- 

 /icxéne-i.i, bouillant à 2/ii''-243° (corr.). 



Ce dernier carbure, hydrogéné sur un nickel peu actif maintenu vers 

 !2io", se change, avec un bon rendement, enp/iénylcyclohexane, accompagné 

 d'un peu de diphényle, qu'on peut assez facilement éliminer par rectifi- 

 cation. 



Le phénylcyclohexane ainsi préparé est un liquide incolore, d'odeur 

 agréable, qui bout à 239" (corr. j et se solidifie dans la glace. Sa densité 

 à 16° est 0,955. 



L'indice de réfraction, par rapport à la raie D, est à iG°, «„ = 1,589, 

 Ou en déduit pour le pouvoir réfringent moléculaire P„ = 32,3 

 (calculé 52,0). 



Il est violemment attaqué par le mélange sulfonitrique, avec formation 

 de produits nitrés solides. 



Ces résultats s'écartent très peu des propriétés qu'avait indiquées 

 M. Kursanow. 



Dicyclohexyle. — Il avait également été isolé par M. Kursanow, qui l'a 

 obtenu en chauffant avec du sodium l'iodure de cyclohexyle. 



Pour le préparer, nous nous sommes adressés au cyclohexylcydohexanol- 

 i.i, C''H".C''H'°.OH, que l'un de nous avait obtenu avec M. Mailhe par 

 action de la cyclohexanone sur le chlorure de cyclohexylmagnésium (-). 



Cet alcool tertiaire, ainsi formé avec un rendement médiocre, est facile- 

 ment déshydraté par chauffe avec du chlorure de zinc anhydre, et tota- 

 lement transformé en cyclohexyl-cyclohexène^ liquide incolore qui bout à 

 241" (corr.). 



Par hydrogénation sur du nickel peu actif au voisinage de 220°, 

 le cyclohexylcyclohexène se transforme totalement en dicyclohexyle 

 G"H".C''H", liquide incolore, d'odeur agréable, qui bout à 23/|" (corr.). 

 M. Kursanow avait indiqué 23/i°-236" ('). 



Le dicyclohexyle est très peu attaqué à froid par le mélange sulfo- 



(') P. Sabatier et Mailiie, Ann. Chini. Pliys.. 8'= série, t. \, 1907, p. ô^G. 



(2) Ibid.. p. h\-. 



(') KuRSAXOW, /. Soc. pltys.-cliiiii. russe., I. XXXIV, 1902, p. 9.21. 



