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nitrique. Le traitement par ce dernier réactif pourra donc perincltre de 

 l'isoler, s'il est mélangé avec du diphényle ou du phénylcjclohexane, ces deux 

 derniers carbures étant violemment attaqués et dissous à la température 

 ordinaire. 



Hydrogénation du diphényle. — Quand on dirige sur une colonne de 

 nickel récemment réduit à température peu élevée, et niainicnu vers 180°, 

 les vapeurs du diphényle entraînées par un excès d'hydrogène, on recueille 

 un liquide incolore, bouillant au voisinage de 2/10°, que le mélange sulfo- 

 nilrique attaque fortement à froid et finit par dissoudre complètement. On 

 peut en conclure qu'il ne s'y trouve pas de proportion notable de dicyclo- 

 hexyle. La densité voisine do i indique que c'est du phéiiylcyclohexane 

 contenant un peu de diphényle non transformé. C'est le produit qui avait 

 été obtenu par M. Eykman, et c'est sans doute aussi un produit peu diffé- 

 renl (jue M. Ipalief avait préparé par hydrogénalion à haute pression 

 d'hydrogène (il bouillait à a'io"-?.'! 1"). 



Le liquide précédent a été soumis à une nouvelle hydrogénation sur le 

 nickel à iGo" avec un grand excès d'hydrogène : il fournit dans ces 

 conditions un nouveau liquide d'odeur peu dillérentc, d'aspect moins 

 dispersif, qui, agité avec un excès de mélange sulfonitrique, ne donne lieu 

 (|u'à une attaque tout à fait minime. C'est du dicyclohexyle. Pour lui 

 enlever les petites quantités de produits nitrés qua introduits l'action du 

 mélange sulfonitrique, on l'additionne, après lavage, d'un peu d'alcool, et 

 l'on traite par du sodium métallique; puis on lave avec de l'eau acidulée 

 pour dissoudre l'aminé formée, et l'on sépare l'alcool par distillation. 



Le carbure séché et rectifié bout à 233" (corr.). Il se solidifie dans la 

 glace en belles aiguilles brillantes qui fondent un peu au-dessus de /|". 

 C'est du dicyclohexyle pur. 



Sa densité est à 19", d = 0,873. 



L'indice de réfraction par rapport à la raie D est «i, ^ i)477- On en 

 déduit comme pouvoir réfringent moléculaire P„ = 53,3 (calculé 53, i). 



On voit donc que, conformément à nos prévisions, une hydrogénation 

 sur le nickel, convenablement dirigée, permet de réaliser facilement la 

 transformation du diphényle en dicyclohexyle. 



