SÉANCE DU 3 JUIX I9I2. 1^73 



évaporer à sec, reprendre le résidu à froid parla quantité d'eau juste néces- 

 saire pour redissoudre les sels solubles, ajouter un égal volume d'alcool 

 à 96° C. et laver enfin pnr centrifugation le précipité avec de l'alcool à G )°C. 

 tant qu'il reste des chlorures. 



Ce résidu, lavé et séciié, peut contenir sulfate, silicate, phosphate, 

 borate de baryum, etc. ('); on en sépare le fluor sous forme d'acide Huorhy- 

 drique et fluosilicique en chaufTantcc résidu avec de l'acide sulfuriquedans 

 un creuset d'or spécial qu'on décrira plus loin, creuset hermétiquement 

 clos où l'on condense le fluor sur de la potasse pure, comme on le dira plus 

 loin. 



Pour les eaux minérales richement sulfatées, la méthode de concentra- 

 tion ci-dessus est insuffisante en raison de la masse de sulfate de baryum 

 qui se produit. Dans ce cas très particulier, on recourt à la variante sui- 

 vante : à la solution primitive, on ajoute du chlorure de magnésium (si elle 

 n'est pas déjà magnésienne), du phosphate d'ammoniaque et de l'ammo- 

 niaque; on concentre presque à sec, on reprend par le minimum d'eau 

 ammoniacale, on sèche et l'on passe comme ci-dessus au creuset d'or, en 

 présence d'acide sulfurique, pour condenser les vapeurs fluorées dans la 

 potasse caustique. 



Si les eaux sont à la fois sulfatées et calciques, on précipite aussi du 

 phosphate de chaux qui entraîne entièrement le fluor comme le phosphate 

 am mon iaco- magnésien. 



b. Cas des minéfauxjliiorés. — Si le minéral, siliceux ou non, chloruré ou 

 non, est entièrement attaquable par l'acide sulfurique concentré, on le 

 transforme en poudre impalpable et on le soumet directement à la distilla- 

 tion au creuset d'or en présence de SO'H-, comme il est ci-dessus dit. 

 Tout le fluor passe ainsi dans la potasse. Si le minéral n'est pas atta- 

 quable par l'acide sulfurique à 180", on en fond la poudre au creuset 

 de platine avec 6 fois son poids de carbonates alcalins et 2 fois son paids 

 de silice pure; on reprend par l'eau bouillante, on filtre, on chasse la silice 

 de la licpieur par le carbonate d'ammonium, on concentre après filtralion 

 et l'on dose le fluor comme il sera dit après avoir terminé t'expose çle cette 

 première partie de la méthode. 



c. Cas des organes régélaux ou minéraux . — Pour la recherche du fluor 



, ; ^ 



(') L'e'vistence des fluosilicates dans la liqueur primilive alcalinisée légèremenl n'est 

 pas à craindre, ceux-ci se décomposant aussitôt à 100°.- 



C. R., 1912, I" Semestre. (T. 154, N" 23.) 19^ 



