SÉANCE DU 3 JUIN 1912. iSog 



devrait avoir 



Ca 



CH'ONa CH'O OGH^ 



21 -H(AzO')^Ca = 2AzO^Na-f- I 1 



CFPOH CUHm CWOYl 



Ce composé se détruit immédiatement, même à basse température, en 

 glycol et glycol-alcoolate neutre 



Ca 

 CH'O'^'^rOGH'' CH»0\ CH'OH 



CH^OiH CH«OH!"~CH»o/ '' CH^OH 



Cette réaction rappelle en tous points la double décomposition entre un 

 bicarbonate alcalin et un sel métallique, qui au lieu de fournir le carbonate 

 acide (CO')- H- M" donne le carbonate neutre avec dégagement de CO" dès 

 la température ordinaire. 



Glycol-alcoolfiU's de ihcdliuin. — La double décomposition entre le glycol 

 monosodé et l'azotate ihalleux conduit de suite au dérivé bisidislitué. La 

 réaction 



(CH-OiVa — CIPOll) -H AzO^TI = AzO^Na -H (CH-OH - CH'OTl) 



étant suivie de la décomposition immédiate à froid en 



(CH'OTI-CH-OTI) et (GFl-OH - CtPOH), 



on retrouve, en elTel, mélangé à AzO'Na provenant des lavages, tout le 

 glycol correspondant à ces transformations spontanées. 



En résumé, les métaux alcalins sont seuls susceptibles de fournir des 

 glycol-monoalcoolates stables à la température or-dinaire; pour les alcalino- 

 terreux et le plomb, les monoalcoolates n'existent pas plus que les bicarbo- 

 nates correspondants. 



CHIMIE ORGANIQUE. — ïiromuralinn de la cycloliexanone et du cyclohexanol. 

 Note de MM. F. Bodrolx et F. Taboiky, présentée par M. A. Haller. 



Dans une précédente Communication (^Comptes rendus, t. L'j3, p. 3^9) 

 nous avons montré que le brome, agissant en présence du biomure d'alU- 



