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consliliilion est la suivante : 



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2 t\ 

 I 



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Le brome peut être éliminé facilement à l'aide de divers réactifs, les 

 liydrazines en particulier. 



Action de laphènylhydrazine. — Une solution de phényl/iydrazine (J"""') 

 réagit immédiatement sur une solution de i"'°' de dérivé dibromé, en 

 produisant une /lydrazone, C'-'II"0-N'. Sa formation est accompagnée 

 d'un notable dégagement de chaleur, (-ette hydrazone est identique au 

 benzêne-azo-phénylisoxdzolone ('). On peut conclure de cette expérience 

 que les deux atomes de brome se trouvent bien fixés au carbone 4, comme 

 il a été admis ci-dessus. 



Dans les mêmes conditions, la /)ar(i-nitn)j>/i('/n//iydrazinc conduit à une 

 p ni/roj)/n'ny//iydrazo/te, C"H"'U''N', identique au p-nilrohcnzênc-azo- 

 phénylisoxazolone (-). 



Les azoiques mi.ites dérivant de l<t phénylisoxazolonc ne se différencient 

 donc pas des hydrazones correspondantes. 



Action des phènylhydrazines subslituées. — Il m'a paru intéressant d'étu- 

 dier l'action des hydrazines substituées asymétriques : j'ai choisi, à ce point 

 de vue, la iné.ihylphéuylhydrazine asym., la henzoyiphènyihydrazine asym. 

 étendu la hcnzylpliènylhydrazine asym. 



Le premier de ces composés produit avec le dérivé dibromé une mctliyl- 

 phénylliydrazonc C'^H'^O-N', cristallisant de l'alcool ou de l'acide acé- 

 li(pi(^ (Ml fines aiguilles orangées, fondant à i/jH" sans déronqiosition. Ce 

 produit est peu soluble à froid dans Falcool et l'acide acétique. 



I^a henzoylphénylliydrazinc asym. ne conduit pas à la formation d'une 

 benzoylhydiazoïu', mais on (jl)S('rve la production i\v\ Innzcneazo-phènyl- 

 iaoxalone, le groupe beiizoyle se ti'ouvaut détaché dans celte réaction. 



La />e/izylf)/n''ny//iydrazi/ie asym. fournil normalement wnc hi'rtzylpliényl- 

 liydrazone^ ( 1--Jl"()- N^, fondant à I2(i"-i2"", sans se décomposer, et se 

 présentant en aiguilli-s [)rismaliques jaune fouci', après erislallisation dans 



(') Claiskis et Zkdel, B. ch. G., l. XXIV, p. ]!\'î. — Andiié Meyer, Comptes rendus^ 

 t. loO, p. 1767. 



(^) Mkyer, Comptes rendus., l, 152, p. 61 1. 



