SÉANCE DU 3 JUIN 1912. l5l3 



l'alcool ou l'acide acétique. Elles sont très solubles dans l'éther, l'acétone 

 ou le chloroforme. 



Action de la semi-carbazide . — La semi-carbazide ^ en milieu hydro-alcoo- 

 lique , donne, en présence d'acétate de sodium, une semi-carbazone, 

 C'H'O'N'. Ce produit s'obtient en fines aiguilles jaune pâle, se décom- 

 posant vers 23o°-232°, peu solubles dans l'alcool ou l'acide acétique. 



Action de i liydroxylamine . — \J hydroxy lamine réagit de même sur le 

 dérivé dibronié, en fournissant une oxime CH'O'N-, laquelle est iden- 

 tique à Visonitroso-phénylisoxazolone. 



Action des aminés. — Les aminés éliminent également le brome du 

 dérivé dibromé. 



Les aminés hétérocycliques permettent de préparer des acides riibazo- 

 niques. ^Jamino-anlipyrine, par exemple, en milieu alcoolique, produit une 

 coloration rouge foncé. Par précipitation par l'eau et extraction au chloro- 

 forme, on isole Vantipyryl-imino-cétophénylisoxazolone. Cet acide rubazo- 

 nique mixte, déjà préparé par une autre méthode ('), possède la consti- 

 tution 



C» H> - C rC = N — C=C - CH' 



N 'CO OC N — CH' 



O N — C« H= 



Action de l'indoxyle. — La dibromophénylisoxazolone permet d'obtenir 

 des dérivés indigoides. \Jacide indoxyliqite, ou une solution cVindoxyle, 

 réagissant, en présence d'acétate de sodium ou de pyridine, sur une quan- 

 tité équivalente de dibronié, produisent une coloration violacée intense; 

 après quelques instants de chauile au bain-marie, il se forme un précipité. 

 Celui-ci, épuisé par l'acétone et l'éther acétique, abandonne le pbénylisoxa- 

 zol-indol-indigo , lequel est recristallisé dans l'acide acétique. La produc- 

 tion de ce composé a lieu selon l'équation 



C^H'-C CBr^ r.H2_NH C/Hi^— C C =C- NU 



CO 



CO OC - C« H» 



O 

 Ce corps est identique avec celui préparé par M. Wahl, par action du 



(') André Mever, Comptes rendus, l. 152, p. 1679. 



C. R., 1912, I" Semestre. (T. 154, N- 23.) KjS 



