SÉANCE DU 3 JUIN I912. l5l5 



essayé, en les bromantàfroid, d'obtenir un ou plusieurs dérivés tétrabromés 

 du cyclohexane. Seul, leproduit préparé avec le dibromo-i .2-cycloliexane, 

 nous a conduits, avec un mauvais rendement, au résultat cherché. 



En solution chloroformique fortement refroidie, l'hydrocarbure (ébull. 

 8o"-8i°) a été traité par la quantité de brome nécessaire pour le trans- 

 former, par addition, en CH'^Br'. Puis le mélange liquide, coloré en rouge 

 par une portion de l'halogène qui n'a pas réagi, a été abandonné au repos, 

 pendant "i jours, et nous avons eu soin de le placer au soleil le plus 

 longtemps possible; il s'est dégagé une faible quantité d'acide brom- 

 hydrique. Par évaporation, nous avons obtenu un liquide huileux, qui len- 

 tement a abandonné un composé solide. Celui-ci cristallise dans la ligroïne 

 et dans l'alcool en gros prismes fusibles à SS^-Sô"; il possède la composition 

 d'un félrabrornocyclo/ie.rane. 



L'huile qui l'a laissé déposer a été soumise à la distillation dans un cou- 

 rant de vapeur d'eau. Le liquide recueilli bout sous 25'"'" entre 102° et io3°; 

 il possède la composition et les propriétés du dibromo-\ .i-cyclohexane. 

 L'hydrocarbure employé est donc un mélange el, comme l'a reconnu Harries 

 [HuU. Soc. chùn., 4'' série, t. II, p. 319), il renferme du cyclohexèno. 



Le (étrnbromocyclo/iexane, fusible à SS^-SG", est lentement attaqué par lo 

 brome tenant en dissolution i pour 100 d'aluminium. Le produit de la 

 réaction est un mélange de plusieurs composés solides qu'il ne nous a pas 

 été possible d'obtenir à l'état pur. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés nitrés de l'oxyde de diphényléne. 

 Note de M. A Maii,he, présentée par AL Charles Moureu. 



On connaît actuellement un très petit nombre de dérivés do l'oxyde de 

 diphénvlène, CH* — (J"H''. Un dérivé dinitré a été signalé par HofT- 

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meister ('), avec un point de fusion de 200°, et son dérivé diaminé fond 

 à 188° (^). 



En 1908 Borsche et Bothe t^'') ont décrit le mononitrodiphénylène, 

 qu'ils ont préparé par action de NO' H sur la solution acétique de l'oxyde 



(' ) HoFFMEiSTEii, Liebig S Annalen der Chimie^ t. CI^IX, p. 214. 

 (-) Galkwsky, Liebig's Annalen der Clieniie, t. CCLXIV, p. 192. 

 (') Borsche el Bothe, Dent, cheni. Gcsell., t. XLI, p. 194O. 



