SÉANCE DU 3 JUIN 1912. iSiy 



?)" Le corps fondant à 122° est l'oxyde de diphénylène pentanitré 

 (N pour 100 : trouvé 17,5 ; calculé 17,8). Ces deux corps existent en pro- 

 portions faibles, et l'on comprend que leur présence ait pu abaisser le 

 point de fusion du dérivé dinitré décriL par HofTmeisler. 



Le dérivé dinitré, réduit par le fer et l'acide acétique, fournit une dia- 

 mine fondant à 125". Elle donne une coloration rouge sang avecle perclilo- 

 rure de fer. 



I^orsqu'on poursuit la nitration des dérivés polynitrés précédents avec le 

 mélange sulfonitrique additionné d'un excès d'acide azotique fumant, on 

 obtient un composé qui fond à i35°. C'est l'oxyde de diphénylène hexanitrè 



C«|| (Nnî)3_C«H(i\0î)' 



(N pour 100; trouvé 18,8 ; calculé 19,1). 



Une nitration plus énergique ne donne pas de dérivé nitré supérieur. 



Mais si l'on dissout le composé bexanitré dans l'acide sulfuriquc fumant 



.chaud, il fournit, après traitement par l'eau, une poudre blanche fondant 



à 21 5°. C'est le dérivé disiilfoné de l'oxyde de phénylène hexanilré, 



C«(NO')'(SO^H)C»(,NO^)nSO='H) 

 I 0-1 



(N pour 100 : trouvé i3,8; calcul'; i4- — SO'H-pour 100 : trouvé 19,2; 

 calculé 19,1.) 



Lorsqu'on traite à chaud la dissolution acétique de l'oxyde de diphény- 

 lène par l'acide azotique fumant, on obtient des aiguilles soyeuses jaunes. 

 Purifiées par des traitements à l'alcool et à l'éther, elles deviennent blanches 

 et fondent à itS". Elles constituent le dérivé mononilré de l'oxyde de diphé- 

 nylène, C°H' — C'H'NO". Ce corps a été déjà isolé par Borsche et Bothe. 



Sa réduction par le fer et l'acide acétique est très pénible; elle conduit à 

 l'ainine, CH* — CH^ NH'-, qui fournil avec le chlorure de chaux une 



coloration rose. 



Sauf ce dernier dérivé, les composés nitrés précédents étaient tous 

 inconnus. L'oxyde de paradicrésylène conduit aussi à des dérivés nitrés. 



