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forme en mèlhylhydrale de mèlhylapoharmine VJ H^ N* (CH')-OH, d'après 

 l'équation 



C»n'N^(CFP)'' 1 + Ag(OH) = AgI + C«H'N«(GH^)^OH. 



La solution de méthylliydrate de méthylapoharmine, séparée de l'iodure 

 d'argent par filtration, a une réaction très alcaline et possède une fluores- 

 cence bleue intense. On évapore cette solution dans le vide. Le résidu 

 solide, à peine coloré, est alors chaufîé jusqu'à distillation. On recueille une 

 huile jaune qui, au bout de quelques jours, fournit des cristaux qu'on 

 purifie par plusieurs cristallisations dans l'éther absolu. Finalement, on 

 obtient des tablettes incolores, très solubles dans l'alcool, solubles dans 

 l'éther et fondant à 74'\5. Ces cristaux, mis en contact avec l'eau froide, se 

 liquéfient sans s'y dissoudre : cette propriété est due probablement à la for- 

 mation d'un hydrate insoluble, liquide à la température ordinaire. 



L'analyse élémentaire de la nouvelle base et le dosage de platine dans 



son chloroplatinate correspondent à la formule C'°H^-N% et l'on peut 



exprimer la décomposition du méthylhydrale de méthylapoharmine par 



l'équation 



2 O- W N" (CH')î OH = Cil' 011 + H= O + G" 11" N*. 



On voit que cette réaction met en jeu quatre méthyles dont un s'élimine 

 par suite de la formation d'alcool mélhylique ; il faut donc admettre que les 

 trois autres sont implicitement contenus dans la formule C'"H^-ÎS'* qu'on 

 peut alors écrire C'H''' (CH'')' N'*. La nouvelle base C" H" N* serait un 

 dérivé triméthylé d'une diapoharmine hypothétique (C^H^N-)- ou 

 C^^H'^N" : je propose de la désigner sous le nom de triinéthyldiapohar' 

 mine. 



En appliquant à cette base la méthode classique de Herzig et Meyei', j'ai 

 constaté qu'elle renfermait deux méthyles unis à l'azote; il faut en conclure 

 que le troisième est rattaché directement à la partie carbonée de la 

 molécule de la triméthyldiapoharmine. On peut interpréter ce fait en 

 admettant que la décomposition du méthylhydrate de mèlhylapoharmine 

 est accompagnée d'une migration dans le noyau d'un des méthyles primiti- 

 vement liés à l'azote. 



Malgré ses quatre atomes d'azote, la triméthyldiapoharmine se comporte 

 comme une base diacide. Elle donne un chloroplatinate jaune cristallin 

 C'H^^N' 2H Cl, PtCl' et un diiodométhylate C'''ir"N", 2CHU ([ui 

 cristallise en aiguilles incolores, solubles dans l'eau et dans l'alcool. 



On voit, d'après les faits précédents, que la réaction dllofmann 



