SÉANCE DU 3 JUIN I912. l54l 



{Comptes rendus, t. 148, p. 354) par des granules insolubles, considérées 

 (1 priori comme de l'argent et un liquide intermicellaire contenant en 

 solution des proportions variables d'un composé d'argent, vraisem- 

 blablement un oxyde. 



Pour compléter cette première notion, il est nécessaire d'étudier séparé- 

 ment la composition chimique de chacun des constituants de ces colloïdes : 

 granules ultra-microscopiques el liquide intermicellaire. 



Je ne m'occuperai ici, pour le moment, que des granules colloïdaux 

 d'argent, en me plaçant d'ailleurs dans le cas particulier où la séparation 

 de ces granules est obtenue au moyen de leur précipitation par les 

 électrolytes. J'ai préparé les solutions colloïdales d'argent dont je me suis 

 servi, avec de l'eau très pure, privée d'acide carbonique, dont la conduc- 

 tivité électrique était comprise, suivant les cas, entre 3.io ° et 2,5.io '". 

 La couleur de ces solutions variait du brun foncé au vert clair, en passant 

 par le brun rouge et le vert olive. La conductivité électrique atteignait 

 pour l'une d'elles 35. io"° et ne descendait pas pour les autres au-dessous 

 de 7.10 ", Le liquide intermicellaire, séparé des granules, soit par ultra- 

 liltration à travers un sac de collodion, soit par filtration sur papier après 

 traitement du colloïde par un électrolyte, contenait une quantité d'un 

 composé d'argent dissous, allant pour quelques-unes jusqu'à 3o pour 100 

 de l'argent total. 



Voici la technique que j'ai suivie pour obtenir l'argent colloïdal pré- 

 cipité : 



i' d'argent colloïdal est additionné de 10""" d'une solution à 5 pour 100 de nitrate 

 de baryum ou de nitrate de calcium. Le mélange est centrifugé el le liquide clair 

 soigneusement décanté. Le culot, délavé dans l'eau distillée pure froide, est de 

 nouveau séparé par centrifugation. Le lavage est répété jusqu'à ce que dans le liquide 

 limpide on ne décèle plus ni baryum, ni calcium, selon que l'un ou l'autre des 

 nitrates de ces métaux a été choisi comme électrol\ te précipitant. Le culot est alors 

 délayé dans l'alcool absolu, décanté dans un vase à précipitation, séparé de l'alcool, 

 lavé à l'éther, recueilli dans une petite capsule en verre d'Iéna, desséché tout d'abord 

 à l'air libre, puis linalemenlsur l'acide sulfurique jusqu'à poids constant. 



Le précipité argentique ainsi obtenu possède les propriétés suivantes : 



Poudre noire, quelquefois légèrement mordorée, anhydre, ne prenant pas par le 

 frottement l'éclat métallique. 



Traitée par l'acide chlorhydrique, elle donne du chlorure d'argent et un résidu 

 insoluble d'argent métallique. Abandonnée à l'air libre, elle absorbe lentement l'acide 

 carbonique. ChaulTée dans une atmosphère de gaz inerte (azote), elle se décompose 

 en argent el en oxygène. L'oxygène a été caractérisé par sa réaction sur une solution 



