l568 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Son oximc prcparccavec le sel de Crisiner fond à f)5"-f)G° (92", Pcrkin). 



2" Celte préparation est laborieuse et ne donne que des rendements 

 médiocres. 



Nous lui en avons substitué une autre, consistant à faire agir du cblorure 

 de l'acide Irimétbylène carbonique sur la benziae, en présence du chlorure 

 d'aluminium. 



Pour obtenir ce dernier acide, nous avons suivi les indications de M. L. llenrv (') : 

 traitement du chlorobromure de triméllijlène par du cyanure de potassium ; forma- 

 lion de chlorocyanure de triméthylène qui, cliaufTé avec de la potasse pulvéru- 



CHCN 

 lente, est converti en nitrile de l'acide trimétliylène carbonique CH'^' | 



Après avoir essayé vainement de substituer un atome de sodium à un atome d'hydro- 

 gène de ce cvanure, en le soumettant à l'action de l'amidure alcalin, nous l'avons 

 directement transformé en Irimélhylènecarbonate de potassium. Celte transformation 

 s'est eflTecluée en chaufïant, dans un ballon nuiiii d'un appareil à reflux, le nilrile avec 

 un excès de potasse aqueuse. 



Isolé, l'acide distille à i8i"-i82'' sous 760"'™. 



Son chlorure, obtenu quantitativement au moyen du chlorure de thio- 

 nyle, a été condensé avec la benzine par l'intermédiaire du chlorure d'alu- 

 minium, et le benzoyltriméthylène recueilli possédait les mêmes propriétés 

 que celui préparé par la méthode de Perkin. 



roo^ de chlorobromure de trimétliylène ont fourni /\5'^ de la cctonepure. 

 Chauffé avec de l'amidure de sodium pulvérisé et du benzène parfaitement 

 sec, le benzoyltriinéthylène se convertit en un dérivé sodé qui se prête facile- 

 ment aux doubles décompositions. 



Il n'en est pas de même quand le benzène est humide. Dans ce cas, il y a 

 rupture de la molécule avec dégagement d'un gaz, qui est sans doute du 

 trimétliylène, et formation d'amide benzoïque 



C«lI-'-CO-CH/, +NH'-Na + H'0 = C'Il'-'.C0NH^-4-CH = /| -+-NaIIO. 

 \CH'' \CH^ 



Méthylbenzoyllriméthylcne CH' — CO — C— CII^ 



I 

 GtP 



Quand on traite à chaud une solution de benzoyllriméthylène dans du benzène sec 



(') !.. Henry, Acadc/iiie royale de /{clffù/iic, 3'' série, t. XXXVl, p. 34 ; I. XXWII, 

 p. 17 ; Recueil des irai'aux chirnujues des Pays-Bas, t. XVIII, p. 228. 



