SÉANCE DU lO JUIN 1912. 1 669 



par de l'amidure de sodium, finement, jjulvérisé, il se dégage de l'ammoniaque el il 

 se forme du benzoyltrimélliylène sodé qui enlre en dissolution. Lorsque tout l'ami- 

 dure a disparu, on introduit l'iodure de méthyle el l'on continue à chaulTei'. De l'iodnre 

 de sodium se dépose et, quand le dépôt n'augmente plus, on lave convenablement la 

 solution benzénique, on sèche et l'on rectifie le liquide. 



Après élimination de la benzine on obtient un liquide, passant de 124" « 128° sous 

 18™"°, et qui contient encore un peu de benzoyltriméthylène. l'our tiansformer les 

 dernières portions en dérivé méthylé on traite tout le liquide par un peu d'amidure 

 de sodium (le pj de la quantité primitive) et de l'iodure de méthyle. La réaction ter- 

 minée on achève le traitement comme il a été dit plus haut. 



Le méthylbenzoyltriméthylène est un liquide bouillant à 127"- 128° sous 

 1 8""" et qui, traité par le sel de Crismer, fournit une oœime fondant à 11 5° 

 en se décomposant. 



\iA paranilrophènylbydrazone fond à 1 12° et se présente sous la forme de 

 feuillets orangés solubles dans l'alcool. 



Nous avons préparé ce dernier dérivé dans le but de nous assurer si ses 

 propriétés coïncident avec une bydrazone de mêine composition, obtenue 

 par MM. Biaise et Herman ('), au moyen d'une cétone dérivant par déshy- 

 dratation de la p-oxypseudobutylplicnylcétone, et à laquelle ces savants 

 avaient attribué provisoirement la constitution de notre benzoylmélhyltri- 

 méthylène. Il s'est trouvé que les deux corps ne sont pas identiques, la 

 /j-nitrophénylhydrazone de MM. Biaise et Herman fondant à 175°. 



Chauffé au sein de la benzine avec de l'amidure de sodium, le benzoyl- 



méthylène se dédouble en benzamide et un gaz qui est sans doute du méthyl- 



triméthylène. 



.CH- 



AllylbenzoyUrimélhylèiie CH^ — CO — C — CH^ . — Lebenzoyltriméthy- 



lène sodé, traité, dans les mêmes conditions que ci-dessus, par de l'iodure 

 d'allyle, a fourni de l'allylbenzoyllrimélhylène. 



Liquide bouillant à 1 36"- 137° sous 16""". 



Quand on essaie de dédoubler une solution d'allylbenzoyllrimélhy lène 

 dans le benzène au moyen de Tamidure de sodium, on ne réussit pas et, au 

 bout de plusieurs heures de chauffe, on recouvre intégralement la cétone 

 non altérée. 



(') Blaise et Herman-, Ànn. de Chim. el de P/iys., S" série, t. XXIII, 191 i, p, 522. 



