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Bcnzylbenzoyltrirnélhylène C'H'* — CO— C — CtP . — En faisant 



réagir du chlorure de benzyle sur le dérive sodé du benzoyitriméthylène, on 

 obtient très facilement le dérivé de substitution benzyléqui distille à :îo3°- 

 2o4° sous 20'""'. Ce corps se prend en masse par le refroidissement et fournit, 

 par cristallisation au sein de l'éther de pétrole, de magnifiques tables fondant 

 à 33", 5. Ilnedonnepasd'oximequandon le traite par le réactif de Crismer. 

 Chauffé avec de l'amidure de sodium, au sein du benzène légèrement 

 humide, le benzylbenzoyltriméthylène se scinde nettement en benzine et 

 amide de l'acide benzyltrimélhyiène carbonique. 



/ 

 C«I1^C0-C— Cli^ +NaNH^-t-Il-0 



\ 



CONU' 

 / 

 — CIl'CHî— C— CH-^ +C^'II'+NaiJO. 



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Celte amide fond à 84" et fournit de l'acide benzyltrimétli> lènc carbo- 

 nique quand on la fait bouillir avec une solution alcoolique de potasse. 



L'acide se présente sous la forme de petits cristaux ayant l'apparence de 

 cubes et qui fondent nettement à io3°. 



11 est soluble dans l'alcool, l'éther, presque insoluble dans l'étlicr de 

 pétrole. 



Oxydation du benzylbenzoyllrirnéthyléne. — Oxydé au moyen de l'acide 

 chromique en solution acétique, le benzylbenzoyltriméthylène donne un 

 corps cristallisé en petits cubes et fondant à 87° -88". 



L'analyse de ce dérivé conduit à la formule C"II'*0", formule qui cor- 

 respond à celle d'un dibenzoyltriméthylène. Toutefois des essais tentés 

 pour reproduire ce corps synlhétiquement, au moyen du benzoyitrimé- 

 thylène sodé et du chlorure de benzoyle, n'ont pas donné de résultat. 



Les corps qui ont fait l'objet de l'étude qui précède ont en outre été 

 examinés au point de vue de leur pouvoir réfringent. 



Dans ces essais, nous nous sommes bornés aux composés liquides renfer- 

 mant le groupement Iriméthylénique, à savoir : le benzoyitriméthylène, le 

 niélhylbenzoyltrimélhylène, le benzylbenzoyltriméthylène (en sui'fusion) 

 et rélhor benzoyitriméthylène carbonique. 



