SÉANCE DU 10 JUIN 1912. iS;! 



Les mesures ont été faites à 25° et les réfractions ont été prises pour les 

 raies a, ^ et y de l'hydrogène et pour la raie D du sodium. 

 Les résultats sont consignés dans le Tableau suivant : 



Indices de réfraction ;ï î'!». Réfraclion moléculaire trouvée. Héfraction moléculaire calculée, 



a. D. p. v. a. n. fi. y. a. U. \i. f. 



Benzoyl tri méthylène. 



1,0453 1,53798 1,54335 1,55701 1,56992 43,68 44, o4 44,97 45,82 



Métliylhcnzoyllriniétliylène. 

 i,o338 i,5365o 1,54171 » » 4^,-^o 48,69 » » 



Penzylbenzoyltrimélhylène. 

 1,0795 1,57229 1,07782 1,59231 1,60469 72,17 72,73 74,21 75,47 



Ether henzoyltrirnélhylène carbonique. 

 i,i355 1,52899 1,53525 1,54862 1,55674 59.20 59,79 61, o3 61,78 



On sait que l'incrément correspondant au groupe triméthylénique est 

 d'environ 0,7 pour la raie D, l'incrément pour la même raie pour la liaison 

 éthylénique étant de 1,7. En tenant compte du noyau triméthylénique 

 dans le calcul de la réfraction moléculaire, nous trouverons les nombres 

 suivants pour la raie D : 



Réfraction moléculaire 



trouvée. 



Benzoyllriméthylène 44, o4 



Méthylhenzoylti'iniétliylèiie 48,69 



lienzylbenzoyllriméthylèiie 7^,73 



Éllier benzoyltrimélhylène carbonique.. 59,79 



Tous les composés que nous avons étudiés montrent donc une exaltation 

 de 0,7 il I unité. Nous pouvons en conclure que le noyau triméthylénique 

 joue absolument le même rôle qu'une liaison éthylénique lorsqu'il est 

 conjugué avec l'une de ces dernières. Dans les trois premiers exemples, le 

 noyau triméthylénique est conjugué avec la double liaison d'un atome 

 d'oxygène cétonique et l'exaltation est de 0,7 unité ; dans l'éther benzoyl- 

 triméthylène carbonique, nous avons même un système conjugué double, 

 le noyau triméthylénique étant conjugué avec un atome d'oxygène céto- 

 nique et avec un groupe carboxylé. L'exaltation est aussi plus forte et 

 atteint i unité. 



